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又称格林巴利综合征,任何年龄均可患病。

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    得格林巴利综合征这病,那是命中一道坎.不要害怕,能好的,这病高峰期四肢瘫痪,不能呼吸,不能吞咽!只要病情稳住,不再发展,慢慢就会恢复,神经恢复太慢,需要时间,恢复快慢,根据神经损伤的程度的轻重来决定,轻的恢复的快点,重了恢复的慢点,大家要用耐心,不能急,一定能好,自己一定要有信心!这病没有特效药!需要慢慢好!!!
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    先说说发病经历 本人今年25岁 男 是个刚毕业工作没2年的学生 2018年春节的时候因为家里人介绍了个工作,所以去高速路收费站工作了,当时工作非常辛苦,每个星期都要上5个通宵的夜班,4月14日下午睡觉起来准备去上夜班,顿时感觉手发麻 倒水洗脸竟然连毛巾都没有力气拧,当时我没在意,可能觉得是太累了,今天去上班多休息下就好,但是晚上病情加重了,先是发展到手我的两个手指晚上突然伸不直了了,下班回家直接叫父亲带我去市医院看全
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    2021年11.06发病,当天双眼复视 11.12左右四肢逐渐加重 11.22第一轮丙球,有效,但眼睛反复 12.02大剂量激素冲击,用了两天,病情加重 12.05病情高峰,全身瘫痪,当天血浆置换,有效,七次之后眼睛依然反复 12.15左右,用利妥昔单抗,控制病情 2022年1.10左右,利妥昔单抗一疗程,病情稳定! 现在四肢关节正常活动,无感觉神经异常,全身无力,双眼复视!
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    格林巴利住进ICU一个多月了还是不见好转,丙球用了没效果,血浆置换第二次过敏了,有没有其他办法了
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    我爸爸60岁,被确诊为格林巴利(轴索型,急性),目前发病到康复已有半年。康复缓慢,各位病友们,我爸爸还有生活自理的可能性么? 今年1月18爸爸突然发病,发病前拉肚子了几天,以为是喝酒刺激了肠胃,1月17日晚在我家说胳膊有点抬不起来呢?我让他早点回去休息,18日早上接到妈妈的电话说17日晚就带我爸去医院了,但是在医院打了晚针,第二天早上爸爸双腿不能动弹了,本地县医院无法诊断原因,建议转上级医院。于是我们立即开车转入
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    本人23岁男,生日在医院独自过的~上海疫情期间格林巴利未能去医院,在家挺了三个月(居然没死),之后在华山医院通过一系列检查,折磨的两次肌电图之后给了这个诊断,华山医院院长教授亲自带领医生团队查房解读我的病症,最严重期间根本一口饭都吃不下去,左手麻木抖动无法持物,无人搀扶无法走路,走路膝盖摔伤,下巴摔伤。四月中旬患病,七月下旬住院目前八月出院,目前出院第二周口服醋酸泼尼龙每日10片,现在可以骑自行车慢跑
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    本人女,21岁,在2017年之前身体一直很健康,和身边周围人相比算是非常好的,感冒之类的也很少,2016年的时候就是感冒比较频繁了一些,基本上换季就感冒,不过恢复的也比较快,完全没放在心上 2017年4月底5月初的样子开始发低烧,无缘无故的发烧,因为以前感冒都是自己扛下来的,所以这次也没在意,烧了2 3天都没好就去了市第一医院的分部看了下,当时医生让我抽血化验了,应该发烧了3天的样子,结果出来之后说是感冒,开了一些感冒药给我
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    2024.03.19开始视物重影,头晕,走路不稳。20挂急诊没好,21挂眼科没好,然后被建议去挂神经内科,然后建议住院,22号入选后马上做了穿刺抽脑液髓化验,最终确证是miller fisher综合征。24开始使用激素跟丙球,今天28号睡起来已经不会晕,走路不会不稳,就是看东西还有点难受,但是也没很厉害的重影。我隔壁床一个病友一样的情况结果年纪比较大,直接进ICU去换血浆,瑟瑟发抖。
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    格林巴利综合征是周围神经及神经根脱髓鞘病变和小血管周围炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。主要表现以运动障碍为主,也可出现感觉及自主神经功能障碍的症状。
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    我姑娘也被确诊了格林巴利,用过丙球没有明显的效果,近几天竟然又脚趾疼的晚上不好入睡,大家谁见到或听到过这种状况?她目前的情况除了上述就是手脚末端麻,到膝盖下吧,没劲,有隔了一层的感觉,没有其他症状…大家说说,万分感谢
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    2020年3月的时候第一次出现症状,当时只是手指关节和脚趾关节有些疼,擦了擦药膏就没当回事,外加疫情关系就不想跑医院了。 这种微微的疼痛一直持续到6月,6月出现了脚踝处有麻麻的感觉,有点担心就赶紧去医院了。医生问了很多问题,包括之前是否有发烧,呕吐,腹泻。医生推断应该是之前有病毒感染,现在导致神经有些问题,后来医生又让我查了血,抽了好几管。最后结果出来,我是感染了一个叫弯曲杆菌的细菌,这个细菌导致了我有关节
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    GBS的确切原因目前尚不清楚,但病毒感染(如呼吸道感染和胃肠道感染)和自身免疫反应被认为是其发病机制的重要因素之一。病程一般较短,但可能会导致严重的并发症,甚至威胁生命。
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    古兰巴雷综合征的病因尚不明确,但研究表明,免疫系统可能在其中起到了一定的作用。一些患者在感染某些病毒或细菌后才出现症状,这表明免疫系统对神经系统产生了异常反应。虽然古兰巴雷综合征不会传染,但它可能会对患者的生活质量造成严重影响。
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    格林巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS),又称急性炎症性脱髓鞘性多神经病(Acute Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy,AIDP),是一种罕见但严重的自身免疫性疾病。该病主要表现为对周围神经系统的攻击,导致肌肉无力、麻木和疼痛等症状。
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    但研究表明,感染、自身免疫反应和遗传因素可能都与其发生有关。尽管GBS是一种罕见病,但它的发病率逐渐增加。了解GBS的症状和治疗方法对于早期诊断和及时治疗至关重要。此外,预防感染和避免使用可能引发GBS的药物也是预防GBS的重要措施。
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    GBS通常从双下肢开始,逐渐向上蔓延至上肢和躯干。患者可能会出现肌肉无力、麻木、疼痛、反射消失和步态不稳等症状。在疾病进展的早期,患者可能会感到肌肉无力,随后会出现身体各部位的麻木感。这些症状可能会逐渐恶化,导致患者无法行走或进行日常活动。
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    4、颅神经麻痹:双侧面瘫最常见,其次延髓麻痹 5、自主神经症状:皮肤潮红,多汗,窦性心动过速,体位性低血压,暂时尿潴留。 6、单相病程:可短暂波动,但无复发缓解,多于4周时肌力开始恢复。
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    古兰巴雷综合征的主要症状包括肌无力、肌肉萎缩和感觉异常。患者可能会感到肌肉无力,导致走路困难或无法使用双手。由于神经传导受到干扰,他们还可能出现感觉异常,如刺痛或麻木感。这些症状可能逐渐恶化,甚至可能导致患者完全瘫痪。
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    格林巴利的病因:多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染,但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚,可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外,患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是(IgG或IgM)存在。以上事实提示,本病可能是与体液免疫有关。但至今尚未能从患者血液中提出髓鞘蛋白的抗体。注射甲流疫苗的副作用之一则有可能患格林-巴利综合征
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    格林巴利综合症,又称为格林-巴利综合征,是一种自身免疫性疾病,主要影响神经系统,表现为四肢无力、灼烧感、颅神经麻痹、肢体感觉异常和自主神经功能障碍等症状。对于这些老人来说,跳广场舞,似乎成为了一种奢望。 每当夜幕降临,广场上响起欢快的音乐,格林巴利老人们只能坐在一旁,羡慕地看着同龄人翩翩起舞。他们在心中默默地问自己:为什么我们不能像正常人一样,尽情享受生活的乐趣?
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    总之,GBS是一种自身免疫性疾病,会导致神经系统的炎症反应,进而引起肌无力和运动障碍。早期诊断和治疗对于患者的康复至关重要。我们应该加强对于GBS的了解,以便及时采取措施应对该疾病。
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    中医学认为格林巴利综合症属于“痿证”范畴。其原因多因为湿热和暑湿,病机乃湿热侵淫经脉,筋脉弛缓以及日久伤及肝肾脾三脏,致让精血亏损,肌肉筋骨失常,其中治疗多以清热利湿和润燥舒筋以及滋补肝肾,活血通络和益气健脾还有布精起痿的等办法。
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    御方生髓汤治疗格林巴利综合征三大阶段! 第一阶段:补精养髓,止痛通络,修复神经采用御方生髓方剂,以脾、肾为根本,以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数十种名贵中草药,配伍千变万化,使肌肉萎缩,无力等症状有不同程度的改善。 第二阶段:通脉透骨,滋养督脉,提高免疫活血镇痛,清除人体组织器官内沉积的、有害的毒素,改善脊髓的病态肿胀,减轻对神经根的压迫,改善病
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    在当代社会中,随着人们生活节奏的不断加快和压力的不断增加,健康的需求变得越来越重要。而在健康养生的话题中,有一个名为吉兰-巴雷综合征(GBS)的疾病备受关注。这种以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病,经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP),是许多人担忧的健康隐患
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    格林巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,简称GBS)是一种自身免疫性疾病,主要特征是神经系统的急性炎症反应。该疾病主要影响周围神经系统,导致肌肉无力和运动障碍。GBS通常在感染后出现,但也可能由药物或疫苗引起。
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    我完全是出于感同身受的心理,非常纯粹的简单帮助,我愿意尽一点绵薄之力,帮助病友们尽可能的少走一些弯路,尽可能减少他们一些痛苦,尽我的一切可能的力量去帮助需要帮助的病友们。
    鼠煮鱼 11-30
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    可发生在任何年龄,青壮年多见。 半数以上患者有前驱症状,以上呼吸道感染症状较多,少数有免疫接种史,从感染至发生神经症状时间为1~3周,死亡率为3%~4%,死亡率极高,原因主要为呼吸衰竭、肺部感染、心力衰竭等。
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    又称吉兰-巴雷综合征(GBS),是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫病,临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪。
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     发病早期或恢复期可能会由于交感神经受到刺激而出现多汗及汗臭味较浓的现象,有少部分的患者在发病初期会出现尿潴留,这有可能是由于与膀胱相关的植物神经功能失调引起的。有一部分患者还会出现大便秘结、血压不稳等现象。
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    急性格林巴利综合征又叫急格林,也称作急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病。是周围神经病,也是免疫相关的疾病。 格林-巴利综合征的病因现在不是完全清楚,但是多考虑与病毒感染或者病毒感染以后自身免疫异常有关,患者在感染前常常有前驱的感染史,在发病前一周或两周有上呼吸道的感染史或者腹泻的病史,随后出现四肢对称性的弛缓性瘫(四肢的对称性软瘫),肢体的无力,肌张力并不是很高。
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    急性格林巴利综合征又叫急格林,也称作急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病。
  • 113
    GBS的症状包括肌无力、四肢麻木、感觉异常、肌肉疼痛和疲劳等。在一些严重病例中,GBS还会导致呼吸肌无力,需要进行呼吸机辅助治疗。诊断GBS通常依靠临床症状、脑脊液检查和神经电生理检查。
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    急性格林巴利综合征又叫急格林,也称作急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病。是周围神经病,也是免疫相关的疾病。 格林-巴利综合征的病因现在不是完全清楚,但是多考虑与病毒感染或者病毒感染以后自身免疫异常有关,患者在感染前常常有前驱的感染史,在发病前一周或两周有上呼吸道的感染史或者腹泻的病史,随后出现四肢对称性的弛缓性瘫(四肢的对称性软瘫),肢体的无力,肌张力并不是很高。
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    临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。任何年龄和男女均可得病,以男性青壮年多见。
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    有没有局灶性CIDP的朋友?我们一起交流一下治疗经验,快快好起来
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    那个酒意入桃枝,您能不能少发点知识点,这些在百度等上面否是可以查到的,对病患者起不到任何实质性作用。好比没有营养的干粮,而且你占用了大量的篇幅,真正有需求的交流也看不到。懂?
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    花了快四十万,一年不能工作!怎么去找有关部门维权赔偿???
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    格林巴利康复理疗、运动训练建议 1、正确区分治疗阶段和康复阶段,正确选择综合性康复医院和综合性医院康复科。 2、是否需要康复理疗训练,病人和家属应当有自己的主见。不能因为出院医嘱里面没写,而不去接受康复理疗训练,这样只会错过最佳康复时期,造成不可逆转的损害,到时追悔莫及。事实上,一些好的医院在治疗阶段已经同步康复理疗介入了。 3、病人的完全康复,住院治疗后不能靠在家里等,接受科学理疗和训练至关重要。除个别
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    有没有格林巴利患者治疗好的啊,可以给我分享一下经验吗?我现在打了丙球还是没有作用现在吃的是泼尼松片,谢谢了!
    hehe000roman 12-28
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    我是2018年10月中旬发病的,起初不严重就是抖、没劲,以为十月一爬山玩的累到了。后来发现越来越不行了,期间看过几个医院,找的大教授也没说个所以然。后来听过朋友找到一个医院的院长帮我开的。怀疑是格林巴利,当时走路已经很费劲了,手也不怎么好使。直接去了北京天坛医院,做了要穿和一系列检查,已经十一月中旬,发病一个月了,才确诊格林巴利。当时有点崩溃,才二十几岁啊。直接打丙球一周,完全没有效果。医生说是急性轴索性
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    各位友友,我爸格林巴利发病是腿没力气走不了路,还有眼睛重影(左眼严重一点)在做完腰穿之后确诊格林巴利,之后就是挂了一个疗程的丙球蛋白,然后腿基本上好的差不多了,就是眼睛重影导致走路不敢走太快,主治医师让我们继续针灸治疗眼睛,现在扎了两周了,感觉眼睛还是没啥好转,想问问各位友友治疗格林巴利引起的眼睛重影靠针灸有用么,还是说有啥更好的办法没?有知道的告知一下,感激不尽!
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    孩子昨天早上起来走路腿疼,膝盖上面下面处疼,还麻。谁知道是怎么回事啊?受凉了会不会有这种症状,我又开始焦虑了,,,
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    嗯,还是打算去做了,向导员请了一个星期的病假,因为不做的话,心里总有个疙瘩。我现在是发病两个月,手脚麻木发展到面部麻木,手脚麻木开始往上走,开始小臂还有小腿。还是想问一下,知道的友友们,是慢性格林巴利的话,发病多久可以腰穿检查出?现在就是担心两个月会不会症状不明显,是的话检查不出来。
    po_579 10-4

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