任何年龄、 任何季节均可发病。在发病前4周内常见有上呼吸道感染和腹泻，为单相病程，大部分的患者病情在2周内达到高峰，核心症状为弛缓性肢体肌肉无力。多数患者肌无力从下肢向上肢对称发展，也可以双侧面瘫、咽喉肌无力起病，于数日内逐渐加重，肌张力正常或降低，腱反射减低或消失，无病理反射，严重者出现颈肌和呼吸肌无力，出现呼吸衰竭。

吉兰-巴雷综合征（GBS）又称格林巴利综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP），临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。

感觉障碍。为本病的常见症状，但不像肢体瘫痪那样表现突出，除主观感觉异常外，客观检查可有明显的手套及袜子型感觉减退或消失，感觉障碍以浅感觉减退为主，少数患者有振动觉和位置觉障碍，可出现感觉性共济失调。

格林巴利综合症是免疫机制介导下导致的多发性神经根神经炎。本病多数是由感染诱发的，比如病毒或者细菌，患者发病前多有前驱感染，如感冒、腹泻等。少数患者继发于疫苗接种后或者部分药物使用后，比如神经节苷脂等。患者主要表现为四肢远端对称性无力、麻木，很快加重并向近端发展。可累及脑神经出现面瘫、声音嘶哑、吞咽困难等，可累及自主神经导致出汗、皮肤潮红、手足肿胀、营养障碍、心动过速等。

格林巴利是一种急性的脊髓神经和周围神经脱髓鞘疾病，孩子发病比较急，家长给孩子也去医院治疗过，经常吃西药，家长也担心对孩子的身体不好，所以就想着中医治疗，治疗的时间长一些没关系，主要是对孩子的身体没有伤害。

格林巴利综合征（Guillian-Barre综合征），又称吉兰巴雷综合征，是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。

此外，一些先前的感染或疾病可能会增加患上GBS的风险。例如，过去患有某些细菌感染、病毒感染、免疫系统疾病等的人更容易患上GBS。因此，对于已经有相关病史的人，需要警惕GBS的发生。

症状一般在夜间发作，患者可能会突然感觉到肌肉僵硬，尤其是面部肌肉。他们的四肢会变得无力，甚至无法控制。患者的语言能力也会受到影响，表达困难甚至无法说话。值得注意的是，这些症状可能在数分钟或数小时内突然消失。

古兰巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）是一种自身免疫性疾病，主要影响人体的神经系统。患者常常出现肌无力、麻痹和感觉异常等症状，严重者可能导致呼吸肌麻痹，甚至危及生命。GBS的早期症状常常包括双侧肢体无力、麻木和疲劳感。这些症状通常从下肢开始，并逐渐向上蔓延。患者可能出现步态不稳、难以控制肌肉动作、面部肌肉无力等症状。感觉异常常常表现为刺痛、针刺或麻木感。

格林巴利综合征是一种罕见的神经系统疾病，其发作突然且病因不明。患者常出现肌肉痉挛、四肢无力、说话困难等症状。这种疾病在医学界尚未完全了解，给患者及家属带来了巨大困扰和焦虑。

古兰巴雷综合征是一种罕见的神经系统疾病，它影响了人体的神经传导功能。这种疾病通常开始于四肢，逐渐波及到全身。病情的严重程度因个体而异，有些患者只会经历轻微的症状，而其他人则可能面临更严重的并发症。

(1)反射障碍：四肢腱反射多是对称性减弱或者是消失，腹壁和提睾反射多正常。少数病人可以因椎体束受累而发觉病理反射征是格林巴利综合症的症状之一。
(2)感觉障碍：通常较轻，多从四肢末端的麻木和针刺感开始。也可有袜套样感觉减退以及消失或者是过敏，还有自发性疼痛，压痛以腓肠肌与前壁肌角突出。偶而可见节段性或者是传导束性感觉障碍。