吉兰-巴雷综合征（GBS）又称格林巴利综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP），临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。

感觉障碍。为本病的常见症状，但不像肢体瘫痪那样表现突出，除主观感觉异常外，客观检查可有明显的手套及袜子型感觉减退或消失，感觉障碍以浅感觉减退为主，少数患者有振动觉和位置觉障碍，可出现感觉性共济失调。

格林巴利综合症是免疫机制介导下导致的多发性神经根神经炎。本病多数是由感染诱发的，比如病毒或者细菌，患者发病前多有前驱感染，如感冒、腹泻等。少数患者继发于疫苗接种后或者部分药物使用后，比如神经节苷脂等。患者主要表现为四肢远端对称性无力、麻木，很快加重并向近端发展。可累及脑神经出现面瘫、声音嘶哑、吞咽困难等，可累及自主神经导致出汗、皮肤潮红、手足肿胀、营养障碍、心动过速等。

格林巴利是一种急性的脊髓神经和周围神经脱髓鞘疾病，孩子发病比较急，家长给孩子也去医院治疗过，经常吃西药，家长也担心对孩子的身体不好，所以就想着中医治疗，治疗的时间长一些没关系，主要是对孩子的身体没有伤害。

格林巴利综合征（Guillian-Barre综合征），又称吉兰巴雷综合征，是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。

此外，一些先前的感染或疾病可能会增加患上GBS的风险。例如，过去患有某些细菌感染、病毒感染、免疫系统疾病等的人更容易患上GBS。因此，对于已经有相关病史的人，需要警惕GBS的发生。

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症状一般在夜间发作，患者可能会突然感觉到肌肉僵硬，尤其是面部肌肉。他们的四肢会变得无力，甚至无法控制。患者的语言能力也会受到影响，表达困难甚至无法说话。值得注意的是，这些症状可能在数分钟或数小时内突然消失。

古兰巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）是一种自身免疫性疾病，主要影响人体的神经系统。患者常常出现肌无力、麻痹和感觉异常等症状，严重者可能导致呼吸肌麻痹，甚至危及生命。GBS的早期症状常常包括双侧肢体无力、麻木和疲劳感。这些症状通常从下肢开始，并逐渐向上蔓延。患者可能出现步态不稳、难以控制肌肉动作、面部肌肉无力等症状。感觉异常常常表现为刺痛、针刺或麻木感。

格林巴利综合征是一种罕见的神经系统疾病，其发作突然且病因不明。患者常出现肌肉痉挛、四肢无力、说话困难等症状。这种疾病在医学界尚未完全了解，给患者及家属带来了巨大困扰和焦虑。

格林巴利综合征，目前叫做吉兰巴雷综合征。是一种自身免疫介导的周围神经病。发病之前可能有腹泻的症状。吉兰巴雷综合征症状两周左右达到高峰，表现出多发的周围神经病。多为肢体对称弛缓性瘫痪，肢体感觉异常，颅神经麻痹，自主神经功能障碍如血压，心律异常。少数患者可有嗜睡等意识障碍表现（少数也有中枢受累）。吉兰巴利的病程呈单相病程。吉兰巴雷综合征有很多亚型，这些亚型之间可以重叠出现。吉兰巴雷综合征有轻有重。严重的可以有呼吸肌麻痹，吞咽障碍，需要呼吸机辅助呼吸。有一部分吉兰巴雷综合征患者会遗留后遗症。