运动神经元病的症状有哪些?
　　1、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食或喝水呛咳，呼吸困难，痰液不易咳出。

2、多发性神经炎，脊髓灰质炎，周期性痹，脊髓空洞症，多发性肌炎都可导致肌肉萎缩。

　3、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。

　4、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。

在生活中，运动元疾病是一种很严重的疾病，给患者造成的伤害也是很大的，所以大家一定要小心。可是在生活中引起运动神经元损伤原因有哪些呢?相信不少患者是比较重视的。

运动神经元损伤是神经科常见病症之一，主要临床表现为不同组合的肌萎缩、肌无力，以及吞咽困难，语言构音不清等延髓麻痹症状。临床常见的分型有肌萎缩和侧索硬化症、进行性肌萎缩症两大类。病人都有肌肉无力、肌束震颤、肌肉萎缩的证候。

运动神经元损伤是一组选择性地累及脑干颅神经、脊髓前角运动神经细胞、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变。

　专家介绍引起运动神经元损伤原因：
　　一、金属元素：研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。
　　二、病毒感染与免疫：有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性。

　三、遗传因素：有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。
　　引起运动神经元损伤原因有哪些?以上做了具体的介绍，专家提示：对于一些易患人群，要远离以上因素，可以预防运动神经元损伤的发生。

发病早期，因病变部位较为局限，很难将其明确诊断为运动神经元病的哪一种，且随着病情的进展，各表型间存在叠加或相互转化。在临床表现上，ALS及其相关的临床表型多种多样，不同的表型起病形式、病程、预后也不尽相同。ALS及其相关的临床表型主要有以下分类方法。

1、根据病变累及部分及上下运动神经元受累特点：
　　(1)经典的肌萎缩侧索硬化

　(ALS)：此为运动神经元病中最常见的成人起病形式，多脊髓节段受累，同时具有上下运动神经元受累的症状体征，中位生存期约3-5年。

(2)原发性侧索硬化(PLS)：仅有上运动神经元受累表现但在疾病早期，PLS很难与ALS鉴别，。因许多PLS患者最终出现临床或者电生理学方面的下运动神经元受累(据统计，3-4年中多达77%的患者发展为ALS)，故一些学者要求在PLS的诊断标准中加入

“在疾病发病后3年内未出现下运动神经元受累表现”这一点。此外，有些PLS患者虽未出现临床上的下运动神经元受累证据，但肌电图提示下运动神经元受累，一些学者将其归类为“UMN- dominant ALS”。对PLS未进展为ALS的患者，其预后较好，中位生存期≥20年。