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胶质瘤吧
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病人胃口越来越差,觉得周身不舒服,最终入院了。
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梦幻人生8408
大尉
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我爸爸又入院了,自从,一直化疗都还有增长,加上他身体越来越差,我们改用回原来的替莫唑胺+贝伐珠单抗,病人开始越来越迷糊,有点神志不清,胃口越来越差,什么都不想吃,什么都觉得不好吃,话越来越少,也不愿走动,天天喜欢躺着。现在走路都不稳了,一开始以为他感冒,可是验了几百元都看不出什么问题。吊了一天针,没好转,今天又入院了。
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1楼
2025-05-09 15:54
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梦幻人生8408
大尉
9
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为什么病人天天叹气,又说不出那儿不舒服,又不愿吃饭,检查又检查不出问题?
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2楼
2025-05-09 15:55
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纸鸢学岁月
少尉
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应该是脑袋意识的原因,说不上哪里不舒服
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3楼
2025-05-09 16:41
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梦幻人生8408
大尉
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今天,不愿下床了,睡着怎么叫也不醒
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4楼
2025-05-12 15:28
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(道法自然:)
大校
13
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这病到最后容易这样,长时间各类治疗,身体损伤元气损耗,不能及时的恢复,免疫力差肌体恢复力差,神经损伤再加上肿瘤细胞繁殖毒性等等晚期就会慢慢全身无力,嗜睡,吞咽呼吸功能受损,后边就要鼻饲,呼吸机氧气,护工帮忙翻身等等
IP属地:安徽
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5楼
2025-05-13 08:09
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梦幻人生8408
大尉
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终于出院了,出院后行动比之前差了些,人也更迷糊了,所以,这次出院,妈妈估计照顾不了他了,请了个24小时随身保姆,我们作为子女的,抽不到时间。但是不能将重担都压在母亲身上,这样太不孝了。之前我提议过请人,可是妈妈说爸爸病把钱都花得七七八八了,我说,钱是他的,花也是应该,照顾他。是我们的责任,照顾不来,不能将所有担子都压在你身上。这下好了,解放了。
IP属地:广东
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6楼
2025-05-22 13:36
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梦幻人生8408
大尉
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奋战七年三个月,撑着拐杖能走,只是有点不稳,大家加油,努力抗争,对了,我们复发后转回贝伐加替莫唑胺,金四个月没多大进展,所以,贝伐跟替莫唑胺还是挺有效的,就是人,越来越迷糊。
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7楼
2025-05-22 13:40
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梦幻人生8408
大尉
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今天姐跟我说,请了刚到一周的阿姨说不做了,见到我爸爸天天叹气,又不愿吃饭,不想做了,叫我们赶紧再找其他人接手,问爸爸什么问题,他说全身都不舒服,全身都痛,可是在医院时又查不出什么。也不是抗散,脑子也没发现肿瘤长多大。检查不出原因,可是他就是天天叹气,说好辛苦,怎么办
IP属地:广东
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8楼
2025-05-26 23:11
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2025-09-20 04:49:46
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梦幻人生8408
大尉
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替雷利珠单抗是什么药,这期新增的。
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9楼
2025-05-26 23:12
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黄皮卡丘
少尉
6
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病人唉声叹气说实话属实也没办法,毕竟身体不舒服又拿这个病没办法。我父亲二次术后快三年了,术后彻底失语,但除了手脚不利索基本生活没啥问题,今年3月复发,瘤扩散了,医生不建议再手术了,现在在家我和母亲一起护理,从3月份还能自己扶着站立到现在瘫痪吃饭吞咽困难,真的很心痛。这病护理起来太累了,病人有意识,但是失语的情况下加意识迟钝,基本是痴呆的状态,加上吃喝不便,四肢瘫痪,一个人根本护理不过来的,根本没人愿意接这活。现在每天喂饭都至少一个多小时,大便是用手给抓,小便尿壶管子用绳子绑腰上,翻动身子防褥疮,翻一下就得重新绑一次,洗澡,轮椅推出门散步之类的就更别说了,我和我妈两个人每次也都累半死。现在只希望父亲最后的日子能少点痛苦了,唉…
IP属地:福建
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10楼
2025-05-30 01:41
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梦幻人生8408
大尉
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我爸爸走了,我从此没有爸爸了。昨天,医生都没办法了,让我们回家了,本来想再吊吊针,吸吸氧,让他舒服点,结果,今天早上,让我叫救护车回家了。
IP属地:广东
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11楼
2025-06-12 14:14
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全洲桃园黄
中尉
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你爸爸坚持了7年了,是高级别的吧?
IP属地:湖北
12楼
2025-06-13 08:54
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梦幻人生8408
大尉
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四级
IP属地:广东
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13楼
2025-06-17 07:09
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脱胎换骨
列兵
2
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你爸爸现在怎么样了??我侄儿也是4级术后才一个月!!
IP属地:四川
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14楼
2025-06-24 08:28
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2025-09-20 04:43:46
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梦幻人生8408
大尉
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很遗憾,走了,经历是七年零两个月,最终去天堂了。
IP属地:广东
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15楼
2025-06-24 11:49
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