HPV16 18.E6E7MRNA是什么意思及宫颈非典型鳞状细胞变？HPV16，18E6/E7mRNA是什意思？宫颈癌是妇女常见的恶性肿瘤，我国每年新患宫颈癌的人数超过10万。特别是近年来，年轻人群的发病率呈上升趋势。已有临床实践研究显示，99.7%的宫颈癌与高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染有关，高危型HPV持续性感染是宫颈癌的主要病因。从HPV感染到发生癌前病变，进而发展到宫颈癌，一般需要5-12年的时间。在这个过程中可以通过进行宫颈癌筛查，及早发现宫颈癌前病变，给予适当的治疗后即可终止其发展为宫颈癌。。HPV16,18即人乳头状瘤病毒，是乳头瘤病毒科的成员。成熟的病毒颗粒直径55nm，无包膜。72个壳粒组成20面体立体对称的蛋白质衣壳，包括2种蛋白质：主要衣壳蛋白L1和次要衣壳蛋白L2。HPV基因组为双链环状DNA。根据功能可以把HPV基因组分为3个区：（1）非编码区，包括启动子、增强子、沉默子序列，在病毒DNA复制及开放阅读框(open reading frame,ORF)转录调控方面起重要作用。临床早期基因区，包括E1、E2、E4、E5、E6、E7共6个基因，其中包括了病毒复制过程中需要的一些蛋白和致癌基因。（3）晚期基因区，包括L1、L2基因，编码组成病毒衣壳的结构蛋白。HPV是一种双链的小DNA病毒，具有7900个碱基对，由病毒蛋白外壳和核心DNA物质构成，无包膜。病毒基因组分为3个部分：早期基因区（E）、晚期基因区（L）及将早期区与晚期区分开的长调控区（LCR）。调控区主要调控病毒的转录，控制病毒蛋白和感染颗粒的产生。早期区编码E6、E7、E1、E2、E4和E5蛋白质，主要参与病毒DNA的复制、转录。晚期区编码L1、L2蛋白质，分别是病毒的主要和次要衣壳蛋白 。E6、E7是高危型HPV病毒的两致癌基因，是导致宫颈发生高级别病变乃至癌变的元凶。在病毒感染的早期，E6、E7基因处于静默期，不表达或者低表达mRNA，一过性HPV感染大多处于这个阶段。约80%的女性一生当中都曾感染过HPV，但大部分感染会在一到两年内自动清除或者被自身免疫力抑制，不会发生癌变。只有持续性的高危型HPV感染才会有发生癌变的可能。当HPV 16,18病毒发生持续感染后，利用宿主细胞大量转录mRNA，从而导致大量E6、E7癌蛋白的表达，细胞发生高级别病变的风险大大增加。E6、E7mRNA是HPV致癌基因活跃状态的信号超过10000应注意，较DNA检测结果仅显示存在感染而言，E6、E7mRNA阳性结果更能指示出发生高级别乃至癌变的风险。在确保与DNA检测相似灵敏度的同时，E6、E7mRNA检测具有更好的特异度，能显著有效减少HPV一过性感染造成的假阳性结果，以帮助临床医生更好地确定阴道镜转诊，减轻患者压力，降低医疗成本以及过度治疗带来的风险，e6e7主要是HPV基因捡查。非典型鳞状细胞病人有上皮鳞状细胞病变，变会导致细胞变异。较轻微的病变显示病人曾受人类乳头状瘤病毒感染，又或病人已出现低程度的子宫颈上皮内瘤，这类情况演变成子宫颈癌的机会少过百分之一。较严重的病变则显示病人有高程度的子宫颈上皮内瘤（CIN），其演变成子宫颈癌的危险则可达百分之五。非典型鳞状上皮细胞指不能肯定其形态特征及病变性质的形态异常的鳞状上皮细胞.对此类患者应注意复查。复查前注意避免性生活和阴道的治疗。是否有恶性病变可以结合进一步的宫颈活检进行判断。因其属于癌前期病变，一定要严密观察。由癌前期病变到浸润癌的变化一般很慢，约需8-10年甚至20年。在癌前期阶段，异常的细胞不侵犯间质，更不发生转移，如果在这时