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什么是重症肌无力？

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IP属地:北京1楼2024-02-05 10:43回复
    重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。
    IP属地:北京2楼2024-02-05 10:47
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      临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
      IP属地:北京3楼2024-02-05 10:48
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        重症肌无力通常简称重症肌无力，是自身抗体所致的免疫性疾病，为神经肌肉接头处传递障碍而引起的慢性疾病。
        IP属地:北京5楼2024-02-05 10:52
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          重症肌无力的患病率为77～150/100万，
          IP属地:北京6楼2024-02-05 10:52
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            年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
            IP属地:北京7楼2024-02-05 10:53
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              重症肌无力以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。
              IP属地:北京8楼2024-02-05 10:53
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                受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。
                IP属地:北京9楼2024-02-05 10:53
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                  重症肌无力的主要症状包括眼睑下垂、全身无力、咀嚼无力、呼吸困难等。
                  IP属地:北京10楼2024-02-05 10:54
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                    此外，患者还可能出现说话鼻音、声音嘶哑等症状。呼吸困难是重症肌无力最严重的一个症状，称其为重症肌无力危象。
                    IP属地:北京11楼2024-02-05 10:54
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                      呼吸困难是重症肌无力最严重的一个症状，称其为重症肌无力危象。
                      IP属地:北京12楼2024-02-05 10:55
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