什么是假肥大型肌营养不良症?【进行性肌营养不良吧】

假肥大型肌营养不良症（DMD）是一种X连锁隐性遗传的肌病，主要表现为进行性骨骼肌萎缩和无力。患者通常在3-5岁时开始出现症状，如走路不稳、容易跌倒、奔跑困难等，并逐渐出现肌肉萎缩和无力。随着病情的发展，患者可能会失去行走能力，需要依靠轮椅，并可能出现呼吸和心脏问题。

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1楼2024-02-03 11:12回复

DMD的主要病因是编码抗肌萎缩蛋白的基因发生突变，导致抗肌萎缩蛋白缺失或异常，进而引起肌肉细胞的坏死和凋亡。目前尚无特效治疗方法，主要是采取支持治疗和康复训练，以缓解症状、延缓病情进展。同时，患者需要保持良好的生活习惯和心理状态，积极配合治疗。

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2楼2024-02-03 11:13

假肥大型肌营养不良症（DMD）是一种严重的疾病，预后因个体差异而异，并不完全相同。一般来说，患者通常在3-5岁时开始出现症状，如走路不稳、容易跌倒、奔跑困难等，并逐渐出现肌肉萎缩和无力。随着病情的发展，患者可能会失去行走能力，需要依靠轮椅，并可能出现呼吸和心脏问题。

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4楼2024-02-03 11:14

在病程晚期，面部肌肉和四肢远端肌肉也可受累，并发肢体挛缩畸形。患者还可能出现智力减退、语言和吞咽困难等症状。由于呼吸肌无力，患者容易发生呼吸道感染，导致病情恶化。

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5楼2024-02-03 11:15

DMD的主要病因是编码抗肌萎缩蛋白的基因发生突变，导致抗肌萎缩蛋白缺失或异常，进而引起肌肉细胞的坏死和凋亡。目前尚无特效治疗方法，主要是采取支持治疗和康复训练，以缓解症状、延缓病情进展。同时，患者需要保持良好的生活习惯和心理状态，积极配合治疗。

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6楼2024-02-03 11:15

在预后方面，DMD患者的病情和预后因人而异，并不完全相同。一般来说，约四分之一患者可以活到25岁左右，多数在青少年期死亡。然而，有些患者的病情较轻，病程较长，甚至可以活到老年期。

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7楼2024-02-03 11:15

因此，对于DMD患者，需要及早诊断和治疗，积极配合治疗和康复训练，以延缓病情进展，提高生活质量。同时，社会和家庭也需要为患者提供支持和关爱，帮助他们更好地应对疾病。

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8楼2024-02-03 11:15

肌肉无力：这是DMD最典型的症状，表现为进行性加重的肌肉无力，患者无法完成行走、跑步、跳跃等动作。

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9楼2024-02-03 11:17

肌肉萎缩：随着病情的发展，肌肉逐渐萎缩，导致患者的肌肉体积缩小，尤其是大腿和骨盆周围的肌肉。

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10楼2024-02-03 11:17

运动障碍：由于肌肉无力和萎缩，患者可能会出现运动障碍，表现为步态不稳、易跌倒、无法正常行走等。

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11楼2024-02-03 11:17

呼吸困难：随着病情的发展，患者的呼吸肌也会受到影响，出现呼吸困难、咳嗽无力等症状。

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12楼2024-02-03 11:17

肺部感染：肌营养不良症患者的肌肉萎缩和无力会影响呼吸功能，导致咳嗽无力、呼吸困难等症状。长期卧床的患者容易发生肺部感染，进一步加重病情。因此，对于卧床不起的患者，应该加强护理，定期翻身拍背，保持呼吸道通畅，预防肺部感染。

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14楼2024-02-03 19:09