起源
总壳动物的祖先是在6.3亿年前厄温斯纪同筑管动物、假珊瑚动物的共同祖先分开。厄温斯纪以悉尔兰古拉修文化中的海神厄温齐亚命名。在这个海神的时期，悉尔兰动物界发生了一场看似不起眼的分化，水母形的辐向动物和毯状的网体动物分开了。前者是筑管动物门所属的群类，而后者才是我们的主角所属的群类。
在厄纪中后期，强化了运动的辐向动物不再满足于只在水中过滤碎屑，而是将魔爪伸向了它们的网体远亲。有些辐向动物变成了的蠕虫形，开始啃食防御力几乎为零的毯状网体动物。硬扛是不行的，网体动物早期的策略是给自己铺上一层骨刺，然后是一整层骨板，再然后是骨板加毒刺。在这个时期，网体动物甚至还演化了自己的网状神经。有些网体动物的叠甲能力已经达到了一个顶峰，终于开辟了自己的一片天地，一直延续至今成为了真珊瑚。而随着捕食者辐向动物的牙齿和消化系统越发强大，其他网体动物的对策也开始了改变。
厄纪动物的演化是飞速的。仅仅过去了不到3000万年，剩下的那些网体动物终于无法忍受辐向动物无尽的啃咬，从海床上起飞，成为了游泳动物。他们从骨板内露出口(肛)，作为游泳的推进;为了游泳，他们还强化了神经系统，他们的神经系统此时能随自身游动方向改变，而整体将神经网进行拉扯，形成暂时的“头部”。捕食能力要强化，先前用来防御的刺丝此时已经变成了报复的武器，有些游泳网体动物已经能够用刺丝捕食辐向动物了。在始生纪的物种大爆发前夕，这两大家族终于能够相互抗衡了。

分化
始生纪生命大爆发后，走珊瑚亚门和总壳亚门分开了。这两个群类一个走向了联合，一个则是一直以单体存在。
总壳动物一开始就确定了头部的位置，它们将头部神经网聚集在了口的附近。原始的总壳动物形态有点类似腕足动物，用一根肉茎把自己缠绕在植物上，甚至是直接进行游泳。进行游泳的后代壳虾分化为了两支，一支是壳鲗，一支是壳鱼。壳鲗的肉茎演化为了背鳍而壳鱼演化成了身体。也有些壳虾的后代选择去海底过安闲的生活，它们将身体的甲片大大强化，变成了两片贝壳，于是就有了壳蛤纲。
走珊瑚中，不同群类神经搭线方式都不太一样。走珊瑚从一开始就将两个个体连接在了一起，一个负责移动和繁殖，另一个负责进食和消化。走珊瑚分为结水母下门和走珊瑚下门。结水母退化了骨板，只有一个消化体，而繁殖个体则不断叠加。结水母将神经集中到了第一个繁殖个体和口上。另一支走珊瑚共生了光合藻类，这就是更传统一些的走珊瑚了。它们有一个主个体，一大堆排列在身体旁边的、演化成腿的消化个体，以及折叠在身体下方甚至是体内的繁殖个体。主个体是一个极端特化的消化体，而它们的神经系统则是集中在主个体的前部。

繁殖
总壳动物可以说是不分性别。它们的繁殖是自身分裂出的微小克隆体的融合。以头兽为例，它们虽是胎生的，虽然它们除了克隆体是在体内结合发育之外，与其他种类的总壳亚门动物繁殖过程也是大同小异。其中，图中第一阶段就是克隆体的融合。走珊瑚亚门也是这样子，利用繁殖个体的融合来繁殖。

召唤一下大佬们@发癫Nemo @五十桨の战舰 @ 寻珠 @撅世咩甘龙 @骨鸽叽

好贴子！

顶顶

右上角是啥另类恐龙？

让我们首先来看看走珊瑚下门吧
这是走珊瑚的大体结构。黑色的边框用来划分不同的个体。绿色的是光合囊，共生着光合藻类，由主个体的消化盲腔改造而来，呼吸孔从中穿过。而且，光合囊上藻类的感光体也被走珊瑚利用，，它们的感光体整个连成一片，铺在了背部，使他们的背部有了视觉能力。
走珊瑚的足端有口，吞下的食物可以，聚集在共享的消化腔里。消化腔与营养体连接，可以在实物和光照都不充足的时候吸收其中的营养作为储备。
走珊瑚的神经系统在主个体的最前端集中成了一个神经网，这就是走珊瑚的大脑。但它们每个消化个体与主个体的连接处还有个神经结，但这个神经节并不控制运动，而是控制消化。
走珊瑚的繁殖个体排列在他们的腹侧，当繁殖期到来时，走珊瑚就会释放长出腿的繁殖个体。繁殖个体会利用顶端激素的感应，寻找其他准备要融合的繁殖个体。繁殖个体内有一大部分都是营养体，用来供养他们行走的能量。这是因为最初的繁殖个体没有嘴，无法从外界获取营养。

顶，一点也不地球了可以说

夕阳下草原上的走珊瑚
折顶走珊瑚，顶走珊瑚目，陆走珊瑚纲
达洲北部的草原上，一头折顶走珊瑚已经从白天的走动状态转为了夜晚的静止状态，两只六足雀停在它背上小息，远方的象触兽在孤独的走着。
在夜晚，走珊瑚会啃食脚下的任何有机物，以供养它们体内的共生藻类。据悉尔兰人的生物资料，陆走珊瑚纲一共约有1286种，而其中很大一部分种类都是蚁珊瑚目物种。而像折顶走珊瑚这样可以长到20m长的陆地巨兽的陆地走珊瑚物种，则仅有32种。

搬运一下蚁珊瑚
你让我说哪种走珊瑚最特别，那我一定会不假思索的回答蚁珊瑚。它们是真社会性的陆的走珊瑚。蚁珊瑚是悉尔兰十分常见的一类动物，他们的常见程度就像蚂蚁一样。我们时常能在悉尔兰的土地上看见小巧的蚁珊瑚四处奔走收集食物，收集到食物之后，蚁珊瑚们就会爬进一颗怪异的“树桩”中，然后再爬出。然而，这些蚁珊瑚并不是在为自己收集食物，而是在为这棵“树桩”。当我们深入解刨树桩，我们会发现它的内部并没有传统真社会性动物中的“后”。那忙碌的蚁珊瑚究竟是为谁所控制呢？答案正是这棵树桩。这颗扭曲的树桩状的生物正是蚁珊瑚后，以及它们的巢穴。蚁珊瑚后是混合营养型生物，上半部分共生藻类进行光合作用，地下的部分则会不断生长，并产生大量空腔和隧道供蚁珊瑚独立活动的个体在其中穿梭，蚁珊瑚们获得的食物将会堆放在蚁后的消化腔内。
①蚁珊瑚后，会不断克隆出工、兵、探以及新的蚁后，运用激素来控制整个蚁群
②工珊瑚，数量最庞大的一种分化型，负责收集食物，以及清理蚁后的身体
③兵珊瑚，负责守卫，用两只强壮的前肢来赶走侵略者，有些种类的蚁珊瑚兵还带毒，也有些种类的兵屁股上会长一个圆盾，会在夜晚进行堵门
④探珊瑚，只有部分种类的蚁珊瑚存在这种形态。将腿部关节处特化为眼睛，拥有发达的视觉，能进行侦查。强壮的前肢还可以用来击杀更大的猎物。
⑤繁殖个体，它们在“后腔”被集体克隆出来，会主动行走，寻找另一个繁殖个体，之后相互连接融合，在原地形成一个新的蚁珊瑚后

草原席卷者
陆走珊瑚纲，皱走珊瑚目，灵伞珊瑚
达洲更南端南温带草原的走珊瑚，它们是温带大陆性气候地区的代表物种。灵伞珊瑚直径50m，在走珊瑚中体型算是数一数二的。它们也是悉尔兰最大的食草动物之一，白天他们会边走边啃食自己脚下的草地，然后将其放到自己中心的胃部中去发酵消化，同时，顶部的伞盖也可以进行光合作用。巨大的体型就意味着需要很多的食物，这也就是为什么达洲草原上没有其他大型食草动物。达洲草原上的草本植物为了避免被炫完，于是演化出了癫狂的繁殖能力——在一个季节内就完成整个生命周期，然后释放大量种子，以此来对抗如此恐怖的食草动物。不过灵伞珊瑚对草原的扩散还起到了至关重要的作用，当草被吃掉消化时，它们的种子却不会被消化，他们会伴随着珊瑚的移动被带到更远的地方。

走珊瑚下门另一个纲是角鼎纲。它们独立从一类基干的海洋走珊瑚演化而来。这个群类最独特的特点就是它们和头兽远亲一样有三条腿，而且，他们也是最特化的走珊瑚，角鼎的后方两条腿都失去了进食的能力转而变成了完全的腿。
角鼎也保留了光合作用的能力，有些角鼎比如树鼎类白天会变成固定在那里的“树”进行光合作用，而夜晚则会萎缩背部像植物的光合部位离开那里自由活动变成动物。
角鼎的多样性很丰富，从中型的陆生动物到渺小的飞虫，再到植物，它们都占据了。顺便一提，悉尔兰占据陆地节肢动物这个位置的物种御三家每家都有，分别就是:筑管动物的外椎纲，假珊瑚的飞鱼纲和总壳动物的角鼎纲。

羽叶树鼎
角鼎纲，树鼎目，无茎科，羽叶形属
羽叶树鼎生活在密安锐加洲漂浮城市之下的热带雨林中。它们体长2.5m。树鼎是夜行性动物，他们白天呆在自己的大坑中，伸展叶子进行光合作用，而夜晚则是他们的觅食时刻。羽叶树鼎是杂食性动物，以植物和小型筑管爬虫为食。他们头顶的光滑顶相当于他们的眼睛，视力很好，能看见可见光外的红外线等，帮助他们在夜晚活动。