在人工肾贴吧，尿毒症贴吧，移植贴吧。。。混了10多年应该有了。每次心烦自己身体状况的时候就看看贴吧，看见得了疾病有更加困难的人，想好好活着。总是备加给我工作动力。能珍惜现在所拥有的自由生活。移植23年了。肌酐目前226。尽力维持中。最近几年的交流。加了一些微信病友，他们有的患病坚持工作，有的患病感情危机依然坚强乐观，有的移植后从新去工作还有了孩子。生活不管遇到什么事故，总要继续。
我从不吝啬于真实的交流。很多人私信我只要我所知道的总是尽力回复。以前我的认知和大多数人一样是直线。走了很多企业才知道，一个药品从IND申报，到过了三期临床成功率大概只有百分之15不到。从临床前开始，创新药企只能去做ppt融资，现在的资金投资高风险的产业很现实，要么很少的钱想获得比较大的股权，要么就想参与对赌协议(药品多少年开发失败，药企要有个保底价回购这些股权)。创新药企8业融资都比较难。遥想15到16年很多人乐观认为可穿戴人工肾18年上市快了，我说不可能，当时被喷的很惨。。。结果18年确实完成三个临床研究，后期没钱支持继续临床了，没有资本投资。这一拖啊，23年了都没影子。好的产品遇不到好的资本，只能民间筹款，进度慢慢慢。。。
了解的越多，给预期只能越谨慎。想问题不能简单直线考虑。很简单的事，就算上市了的药品里国外都有一个礼拜只打一次的长效促红素了，我们国内医院影子都没看见呢。
去年经济很困难，想开店，始终犹豫不敢，左思右想，我也最终和生活妥协，出来去个朋友的私募先上了班。
最后祝大家新的一年都能控制好病情，能等到新技术的临床应用，有个好的生活。不管曾经是否喷过我，都希望你们幸福。 最后分享一句我最喜欢的话:一个人能够作出多大努力，就能够坚持到什么程度 ——海明威