我确诊时心态也崩了，上有老下有小，我不怕死，只是想到以后有什么事，不能替孩子遮风挡雨，对父母不能再尽孝，就很不舍，很崩溃，一定要积极治疗，一切都会好的!加油！

碰上新人，我就说上几句话，没事的兄弟，刚开始都这样，经过一段时间的治疗，稳定以后就是正常人，我已经一年半转阴了，除了还有点不影响正常生活的副作用，其他都正常，喝酒熬夜都行

我当时也崩溃，自己去取结果，在病理窗口哭到崩溃，但吃药三个月基因0.5+，有病友吃药三个月0.01，半年内转阴的都很多，时间会平复一切，会好的

唉，我已经和这病抗争了2年半了，现在一只脚还在鬼门关，花钱如流水，心疼啊。其中经历的艰辛一言难尽。时间长你慢慢就有体会了。加油

这病，想死都难

融合基因看不懂

慢慢的你就接受了，刚确诊都一样，我儿子确诊了还不能在他面前表现出来，有医生听很多病人聊天都说和打疫苗有关，然后就和一个中医院医生聊了下，他说他老婆刚确诊M3也是眼睛都哭肿了，后来慢慢的也接受了，也不得不接受，这病只要是慢慢期就吃药就行有医保费用也还能接受，想开点

确诊五个月了。刚开始确诊也和你一样白细胞很高，住院一周，白细胞降下来才吃的氟马替尼。

多进几个病友群

刚开始都这样 我老婆8月10号确诊的 加油吧

老哥是安徽的吗，在哪个医院看的？我十月份也准备回安徽看了

我也是刚刚这个月发现白细胞高的离谱，现在就等基因检测报告了，基本实锤了，给三个血液科医生看，都说像慢粒，去年十二月份打的疫苗，2022年一月份头晕，去查血常规正常，然后医生说我颈椎是不是有问题，我说一直都有颈椎病，然后就当颈椎病医，做ct做核磁共振都是颈椎突出，一直到这个月九月份头还是经常晕，也算是万幸了，这个月牙齿疼，去拔牙，结果四天血止不住，去验血，医生直接给我打电话了，白细胞高的快接近200了

疫苗其实我一直都不想打的，没办法不打哪里都去不了，那时候不打医院不让进，小孩读书，家长必须要打疫苗，说是自愿，我就呵呵了

煎熬3个月了