本人42.工作家装刷防水。比较累，我猜得此病与工作有关，春天是家装最忙的时候，身体累了，抵抗力就下降了，抵抗力很关键。

4月份就感觉身体不适，以为感冒了，买了点药吃。不见好，坚持了几天，有点发烧，于是在县中医院检查，CT.B超，磁共振，头，胸，腹都查了，住院打点滴，退烧又反复，过了几天不行，主治医生建议到市医院检查。

在市医院医生看了，县中医院检查结果，又补充检查了几项还是没问题，我建议住院检查，医生告诉我没床位（此间正是疫情期间发热病人都特别关注）我被建议到新城区新建的医院去住院，当时去的时候心里很忐忑啊。由于是同一医院，顺利住进了呼吸重症科。

住院第一晚又烧了，记不清多少了，好像最高39，喝了布洛芬，第二天，主治医生做了腰穿，也不记得过了多长时间，医生告诉我，我这属于神经内科，于是我转到了5楼神内，在这里又做了一次腰穿。

在此之前我小便解的都比较困难，每次使劲也最多解三分之一，期间更困难了，就上了导尿管，然后开始了一系列的治疗，昏天黑地，一天10多瓶，也不知打的什么，期间幸好有老婆的细心照料，吃药，打点滴，喂饭，洗身子。没过两天，浑身痒的要命，也没见身上出现什么，恨不得拿刀把皮割了，这时连续几天，每晚又失眠，整个人都崩溃了。找到主冶医生开了右佐匹克隆，一点作用不起，于是又换，记不清名了，有时能睡4.5个小时。有时睡得迷迷糊糊。

在前面一个星期，我一直不知道自己得了什么病，后来老婆才告诉我，我看检查单写的：疑似结核性脑膜炎，心想敢情还没确诊呀。

住院有半个月了，我才慢慢清醒，以前半个月，我老婆与医生沟通，安排时间吃药，买饭，洗身体。我很是感动，可惜老娑要回去上班了，我很是舍不得。我只记得期间还灌肠了，大便解不出，后来医生开了乳果糖，效果挺好。

我这人文笔不好，想到哪写到哪，大家见谅，转眼半个月过去了，老婆要回去上班，换我爸来照顾我，在此期间我除了点滴外，吃的是三联药，利福平，吡嗪酰胺，点滴打的有异烟肼，后来改成药片了。我整天头晕，除了早上躺床上头脑清醒点外，起来就是晕一整天，另外腿上没劲，走路放飘。我一直纠结是该多锻炼还是多休息，躺床上浑身疼，这情况一直持续了又半个月，没啥改变，不知为啥？有知道的朋友请留个言，在此拜谢了。

现在来说说最头疼，最让我忧虑的事，小便一直不畅，有导尿管，期间拨过多次，一直尿不出，我记得有4.5次吧，百度，贴吧我一直在找和我类似的病情的病友，想多方打听，未果，心里那个急呀，多亏，父亲，老婆，朋友都安慰我，会好的。我才有信心。我知道现在患这病的人很少，能在贴吧的病友更少，在这我留言，如有朋友从此过，麻烦浪费您宝贵时间，留点建议，我在此拜谢了。

写几个治疗过程，住院的后半段，我主要精力都放在小便不畅上面，又做了B超，尿常规，没问题。由于这医院是从中心医院分出来的，没有泌尿外科，我坐车到中心医院做了个尿动力检查，结论是，膀胱收缩力减弱，检查的医生很专业，人很好，告诉我要加强锻炼，做提肛运动，想要拨导尿管，先要治疗结脑这个主病，期间还是要上导尿管。由于在两个医院之间来回转，第二天两腿膝盖两侧疼，走路更加腿软了。

中间间隔了好多天没更新，大家见谅，这期间一直照旧在治疗，我自己感觉没什么变化，都说病去如抽丝，我只有慢慢调整心态，让自己放松下来，我忧虑的就是为什么自己尿不出来，该做的检查都做了，市医院的主治医生沟通了泌尿外科后说是，神经源性膀胱。我不懂，医生也没解释，那只有度娘了。结果就是十五只吊桶打水——七上八下。唉！

在治疗期间我翻看了贴吧病友，发的贴，由于这病得的人少，最近的也有一年了吧，而且讨论的也不多，我就一个个的加好友，终于加上了几名。在此我要真诚的感谢一位已经完全康复的女病友，热心，真诚，无私的和我分享治病过程，经验。安慰我，您照亮了我治病路上的暗夜。我真的谢谢您。

我父亲也是结脑，站不起来，一个人走不了路，扶着能走几步，几乎不能生活自理，加个好友交流一下？

加油陌生人，我今年26治疗结脑一年四个月了，谨遵医嘱会好的，不耐药的话迟早会治好的