先说说一季花的蔷薇是如何开花的。
在经历低温春化后，蔷薇内部的赤霉素含量先升高再下降。外部表现是蔷薇的长枝条上下都迅速萌发出大量芽点。芽点快速生长出5~7叶子片但是不伸长呈盲芽状。这并不是真的盲芽，而是蔷薇在进行花芽分化。蔷薇花芽分化与短日照有关(这也是为什么一些复花不好的古老月季秋天复花)。之后这些"盲芽"迅速伸长，可以在枝条顶部发现花蕾，蔷薇准备开花了。花期过后，一季花的蔷薇赤霉素含量迅速上升，抑制了新的花芽分化，表现为一季花；而重复开花的月季含量基本不变。
抑制花芽分化的基因就是图里的RoKSN。

RoKSN的表达受赤霉素，低温的调控。这也是春化的原理。

在利用月月粉光叶蔷薇测交实验中，发现了两个抑制花芽分化的基因(重复开花受两个隐性基因控制)，一个现在还未被定位，另一个是楼上圈里的roKSN。多季花的RoKSN基因发生突变失活，花芽分化不再受抑制，就可以愉快地复花了。(四季草莓也是roKSN基因失活，一年四季都能开花。)

RoKSN基因受赤霉素 春化调控。
赤霉素促进RoKSN表达进而抑制开花，春化途径抑制roKSN表达进而开花。对一季花的蔷薇使用赤霉素抑制剂可以缩短童期(从播种到开花的年限)，但不能使一季花变多季花。

许多野生蔷薇都能零星复花，但是做不到月月粉一样全年无休。这是因为roKSN基因有一只一个等位基因。月月粉，玫瑰体内roKSN完全失活，而秋大马士革的roKSN基因部分失活，复花不稳定。秋天短日照可以促进花芽分化(目前还未见详细研究)，再加上部分失活的RoKSN不那么强的抑制，秋大马士革在秋也能零星复花了。

RoKSN基因座上有三个等位基因 野生型wt ， copia ， LTR。 copia, LTR 分别插入了不同长度的转座子，copia完全失活 LTR活性下降。

研究人员检测了一些品种的roKSN。
月月粉 old blush ，皱叶玫瑰系 金边玫瑰 rugosa 现代H T 基因为copia纯合 ，平阴玫瑰是copia/ LTR ，大马士革未检出 大马士革亲本腺果蔷薇是 LTR/ wt，其它一些有复花基因原种也是LTR/ wt。
月月粉: old blush


皱叶玫瑰系

一些可以复花的蔷薇 (已标出)
@dddaccord 提到光叶变种有个体能复花
(怀疑论文这里的真实性，基因型怎么都一样？)

现代ht 基因型都是copia纯合。
在前一段时间公布的月季全基因组中，也提到 la France 法兰西 继承了 月月粉 old blush 的复花基因 。

以上可以看出，月月粉、玫瑰的复花基因copia真是独一无二，其它蔷薇原种再怎么折腾，比如(秋大马士革 波兰特月季) 也很难达到稳定的复花和勤花。也容易理解玫瑰系在没有月月粉参与下也能有不错的开花性@dddaccord 玫瑰Rosa Rugosa及杂交玫瑰系列Hybrid Rugosa介绍 https://tieba.baidu.com/p/6238818441

这个是论文里的结论。我觉得有少许纰漏 ，里面金边玫瑰是皱叶玫瑰系的，而皱叶玫瑰可以复花。

另一篇文章也暗示了 月月粉 玫瑰 roKSN基因都是 copia

除了可以拥有最强的复花基因 copia，月月粉还有一个大招 决定勤花程度的roFT 。月月无休，一波未谢一波又开很大程度与之相关。同时 roFT基因具有多效性，童期短，分枝多，对日照长短不敏感(夏季花量不受影响)也与之相关。

先复习一下控制月季花芽分化的过程
圈里面就是roFT基因，对花芽分化起促进作用