后期能做的就尽量满足病人，多陪伴，做好临终关怀，后面会很累，家属也要注意休息！

今天走路更没力气了，我们一直瞒着我妈，她不知道病情。我说是因为你不吃饭才不会说话走不了路，我爸还不省心不会说话，说最近你妈吃饭还行了怎么还这样呢，比我妈还能哭，真的被他气死。我妈还没哭呢，他先哭起来了。这还没到最后累人的阶段我晚上已经睡不好了，提前晚上接尿我妈都会按呼叫铃，我起来接尿，一晚上也就两次吧。这几天一晚上开始尿四次，也不会按铃了，就是小声哼唧，很容易听不见。昨晚十二点半就没听见，我爸听见了，把我骂起来了，说你妈叫你你听不见吗，吓得我后半夜没怎么睡，凌晨四点终于听到我妈哼唧了，又接了一泼尿，用的就是手术时候在医院超市买的尿盆。

进展太快了 太快了 一天一个样 无奈 痛苦 昨晚呕吐了 吐了一枕头 今早一直睡 叫不起来了 昨天早晨还吃了两个鸡蛋 今早叫不起来了 上个月还能跟我聊天 搀扶着走路 现在什么都不行了 绝望 舍不得 没办法

叫不醒了 准备去爱心医院 救护车一会到

进爱心病房了 全自费 一天四五百吧 又要开始在医院的陪床生涯了

家里没有准备地塞米松吗？？这个药后期是离不开的！

刚准备去走廊洗手间尿尿 一个棺材从我旁边路过 吓得我腿都软了 隔壁床叔叔说这医院天天死人 今天我妈打了一天吊瓶本以为会清醒 可是晚上根本叫不醒 想给她喂点水都喂不了

这个病只能靠自己，高级别年老体弱心态差有几个过中位数

医生查房当我妈面说她是胶质瘤 我们都嘱咐了不要说 还是说了 找他理论 还特别横 我妈知道胶质瘤是怎么回事的 因为我妈看了好几遍我的前半生这个电视剧 罗子君他妈得的就是胶质瘤 气死我了

不知道说什么好，想到我的父亲有一天也会这样一天天变差，心里真的是好不舍

这几年手术技术是提高了，放化疗几十年走不通的路。放化疗的伤害是慢慢累积，对病人精神是一种摧残。一听基因啊分子就觉得是是高科技，可中位数并没有提高。从心态提高体质方向希望更大点，尽人事听天命。劝大家接受目前这个病不能治的现实。让他们吃好喝好，快快乐乐过好每一天

中药有效果吗？？哪个医院？

头现在不怎么疼 就是肿瘤压迫的左边身子疼的直呻吟 疼的睡不着 因为疼 也不敢给翻身 这样容易长褥疮 医生准备打止疼针 另外 纸尿裤也过敏 一用 肚皮全是红疹子 这几天打甘露醇打得 人清醒多了 意识都有 吃饭也还行 就是左边身子疼痛难忍 影响睡眠 目前生命体征平稳