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今天刚刚拿到骨穿报告,今后要踏上吃药历程啦

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哈哈哈哈~你们要多一位病友啦。我上个月检查出来全血细胞减少,上个星期做的骨髓穿刺。
今天我刚在浙一血液科拿到的骨穿常规报告。主任跟我说应该是慢性再生障碍性贫血。可是我把这个报告发给上海仁济医院的血液科医生看,他说涂片倾向骨髓增生异常综合症,要等染色体报告,我看到以后心就比较慌了。
医生让我吃芪胶升白胶囊和复方皂矾丸。
我想来问问,平时还要注意些什么嘛,我的情况还能好嘛。
虽然一直是我自己给自己打气,跟自己说会没事的会没事的,但感觉总是底气不足。


IP属地:浙江来自iPhone客户端1楼2019-05-16 14:00回复
    早发现早治疗治愈率挺高的。〈我是被纯中药治疗耽误了6年〉如果血像稳定去中医院一般只开中药。当时我也觉得中药治疗副作用少点,但那是个错误的想法。再障是系统出了问题,但就中药是没法完全解决问题。一定要重视系统治疗,主西药辅助中药效果更好。


    IP属地:广西来自Android客户端2楼2019-05-16 14:53
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      我是浙江省中医移植的


      来自手机贴吧3楼2019-05-16 21:16
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        我就问你一个问题,中医典集里面有再障这个病吗?这是现代医学发现的的病,中医有个屁用。


        IP属地:辽宁来自iPhone客户端5楼2019-05-16 22:06
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          如果是mds抓紧移植,早治疗恢复得快


          来自iPhone客户端6楼2019-05-16 22:10
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            浙一的活检报告也是呵呵了


            IP属地:浙江来自Android客户端7楼2019-05-17 09:02
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              红系有点病态造血,跟我情况差不多,我是在省中看的,给我定的慢性再障。


              来自iPhone客户端8楼2019-05-18 07:09
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                红系的轻度病态造血原因很多,不是mds金标准,但要小心再障向mds的转化


                来自iPhone客户端9楼2019-05-18 07:12
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                  IP属地:广东来自Android客户端10楼2019-06-04 19:35
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                    这不是还要取块骨头。这活检啥意思


                    IP属地:黑龙江来自iPhone客户端11楼2019-06-05 18:40
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                      IP属地:广东来自Android客户端12楼2019-06-05 18:54
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                        我老婆也查出来急重性再生障碍性贫血!心态放好就行


                        来自手机贴吧13楼2019-06-09 20:03
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                          鼓励一下,加油💪


                          IP属地:内蒙古来自iPhone客户端14楼2019-06-09 21:50
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                            我老婆今年26,也确诊的是急重性再生障碍性贫血!我们是在二院这里! 慢慢配合治疗,心情很重要


                            来自手机贴吧15楼2019-06-10 06:20
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                              这个需要做再障与MDS的鉴别诊断检查,如果单纯再障的话,治愈希望很大,平时要注意饮食起居规律,个人及室内卫生的消毒,预防感染,另外最好是中西医结合治疗。


                              来自Android客户端16楼2019-06-10 08:09
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