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讲到PRP，必须给大家科普科普其中的相关常识。
首先是关于PRP的制备知识
真正的PRP是首先利用事先抽取一定比例的输血用的抗凝血剂（国内一般采用枸橼酸钠，目的是避免血液在体外凝固，无其他功效）的注射器采集患者静脉血液，然后将含有抗凝血剂的血液注入到完全无菌的PRP制备装置中，再利用专用离心机通过离心将血液分层（物理原理，重的成分往下轻的成分往上），在无菌操作方式前提下尽可能多的提取出中间乳白色（血小板聚合物）和少部分靠近乳白色的血浆充分混匀后即为PRP。
由于前提加入了抗凝血剂，制备出来的PRP为液态，如需要PRP形成凝胶状（如运用于创面修复），可加入一定比例促凝剂（多数使用葡萄糖酸钙），促凝剂的加入不仅可让PRP状态改变，还可促进血小板在体外被激活快速释放自身的生长因子，整个制备过程通常在半小时以内，无需体外细胞培养，更无需加入什么外界合成的生长因子（目前为止，我国CFDA尚未有一种外界培养的生长因子产品可合法用于体内注射）。
当然，出于安全和有效性考虑，整个制备过程是必须被严格要求的。比如上述提到的“PRP制备装置”必须是经国家CFDA批准合法使用的三类医疗器械，注意必须是“三类医疗器械”，是可用于直接或间接侵入体内治疗的无菌安全性要求最高的医疗器械类别，很多人不懂这个，以为医院随便拿个管子出来给你离心就可以了，即便有些医院用一个有CFDA二类医疗器械批文的管去制备都是不合规不合法的，因为其无菌安全性在国家批准使用的时候就没有按三类医疗器械的要求进行审核，这些二类医疗器械的管主要是用于采集血液并用于检验的，提取出来的血液成分不可用于植入，否则存在很大的安全隐患，不出事则平安大吉，出事了是要追责的。顺便科普下，目前经国家CFDA批准合法用于PRP制备的三类医疗器械只有五个产品及批文，包括我国国产的山东威高（国械注准20163661321）韩国进口的TriCeLL（国械注进20163662219）、日本进口的泰尔茂（国械注进20153660812）、德国进口的锐适医疗（国械注进20153663923）、瑞士进口的瑞珍（国械注进20143661397），除此之外，其余均为三无证或超类别产品，大家必须擦亮双眼识别清楚，免得受骗。
再比如上述涉及到的抗凝血剂和凝血酶属于药品，这个必须是经国家CFDA批准合法使用的药品，请消费者必须事先查看产品外包装上的批文

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