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【大讨论】强直性脊柱炎贴吧路在何方?

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最近两年多时间以来,在@黄孝伟 @何必那么纯情 @伤不起的As 等众多吧务的管理下,贴吧取得了长足的进步,初步杜绝的医托、骗子的存在,为许多病友指明了治疗甚至是生活的方向!
贴吧从没有管理时充斥着骗子们五花八门的骗术,到关于AS科普帖、求教帖占据主力,再到现在越来越多的病友在思考今后的人生路应该怎么办(如开网店、与女朋友应该怎么办、想学点什么),这也反映了病友的需求进步,从最初的清理环境,到对AS的认知,再到对于人生的思考。我在想,这些阶段性的进步和思考是否应该启示我们下一步应该如何走?
总结这些,不是为了表彰贴吧的功绩,而是想说,病友们的需求在进步,吧务以及所有病友是否应该思考如何才能更好地发挥强直性脊柱炎贴吧的平台作用,为病友做得更多,甚至开创出一种新的慈善模式?
那么,我们首先来讨论一下:
你心中的慈善是什么样的?你认为如何才能在中国做好慈善?强直性脊柱炎贴吧应该在哪方面走得更远?
作为一个病友,作AS专项慈善将近4年了,心中有太多的感慨和无奈,当然也有许多温暖和感动。如果大家能就以上问题畅所欲言(但禁止广告),我将分享我的这些温暖、感动和无奈,希望参有更多的病友能够勇敢地站出来,为病友做一些力所能及的事情,助人者和受助者很多时候是一体的:你在帮助别人的同时,别人也在帮助你成长。


IP属地:广东1楼2014-05-27 13:28回复
    吧主大人好久不见你
    ——你爱的只是我爱你——


    IP属地:江苏来自Android客户端2楼2014-05-27 13:32
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      前排


      IP属地:湖北来自iPhone客户端4楼2014-05-27 13:34
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        洗耳恭听……


        来自Android客户端5楼2014-05-27 13:40
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          希望楼主能介绍一下4年慈善具体怎么做的,我发病到现在22年,没怎么治疗挺过来了。目前病情基本稳定,除了背微驼其他正常,慢跑一口气可以跑两公里。也想借鉴一下楼主的经验。谢谢


          来自iPhone客户端6楼2014-05-27 13:41
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            我觉得二楼说的有道理


            IP属地:贵州来自Android客户端7楼2014-05-27 13:41
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              '要火怎么能没有我。


              来自Android客户端9楼2014-05-27 13:44
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                想了半天竟然不知道说什么
                _╭⌒." 向日葵的美丽永远为太阳的照射而骄傲.


                来自iPhone客户端10楼2014-05-27 13:48
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                  留名
                  AS 必读
                        贴吧精品区→健康指南           请耐心看里边的帖子
                           会有意想不到的收获 


                  来自Android客户端12楼2014-05-27 13:58
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                    不知道说什么,感觉已经超出我所想的范畴,不过有一点一定要有,火前必须留名


                    来自Android客户端13楼2014-05-27 14:02
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                      希望大家乐观积极,坚持锻炼身体,别怕,我们很棒!


                      IP属地:陕西来自Android客户端14楼2014-05-27 14:03
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                        我都没想法!


                        来自Android客户端15楼2014-05-27 14:13
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                          顶大吧,我觉得我们要做的是加强宣传,让年轻人尽量多的了解这个病,预防这个病


                          来自Android客户端16楼2014-05-27 14:27
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