最近两年多时间以来,在@黄孝伟 @何必那么纯情 @伤不起的As 等众多吧务的管理下,贴吧取得了长足的进步,初步杜绝的医托、骗子的存在,为许多病友指明了治疗甚至是生活的方向!
贴吧从没有管理时充斥着骗子们五花八门的骗术,到关于AS科普帖、求教帖占据主力,再到现在越来越多的病友在思考今后的人生路应该怎么办(如开网店、与女朋友应该怎么办、想学点什么),这也反映了病友的需求进步,从最初的清理环境,到对AS的认知,再到对于人生的思考。我在想,这些阶段性的进步和思考是否应该启示我们下一步应该如何走?
总结这些,不是为了表彰贴吧的功绩,而是想说,病友们的需求在进步,吧务以及所有病友是否应该思考如何才能更好地发挥强直性脊柱炎贴吧的平台作用,为病友做得更多,甚至开创出一种新的慈善模式?
那么,我们首先来讨论一下:
你心中的慈善是什么样的?你认为如何才能在中国做好慈善?强直性脊柱炎贴吧应该在哪方面走得更远?
作为一个病友,作AS专项慈善将近4年了,心中有太多的感慨和无奈,当然也有许多温暖和感动。如果大家能就以上问题畅所欲言(但禁止广告),我将分享我的这些温暖、感动和无奈,希望参有更多的病友能够勇敢地站出来,为病友做一些力所能及的事情,助人者和受助者很多时候是一体的:你在帮助别人的同时,别人也在帮助你成长。
贴吧从没有管理时充斥着骗子们五花八门的骗术,到关于AS科普帖、求教帖占据主力,再到现在越来越多的病友在思考今后的人生路应该怎么办(如开网店、与女朋友应该怎么办、想学点什么),这也反映了病友的需求进步,从最初的清理环境,到对AS的认知,再到对于人生的思考。我在想,这些阶段性的进步和思考是否应该启示我们下一步应该如何走?
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