唐氏综合征大家都听过吧，
对这个疾病也都或多或少的有些了解。唐氏综合征又称21三体综合征，该类型的患者存在一条额外的染色体，47条染色体而非46条。它主要是见于高龄的产妇，尤其是当母亲年龄大于35岁时发病率明显的增加

●本病主要特征为智力低下，具有鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小、常张口伸舌等特殊的面容。
◆生长发育迟缓，可以伴有多种的畸形，大多伴有先天性心脏病，还可以有胃肠道畸形、无肛、唇裂、腭裂、多指等；
★免疫功能低下容易感染，容易患白血病。
▶男童可能有隐睾、小阴茎、没有生殖能力。
▶女童性发育延迟，少数可以生育。
本病目前尚无有效的治疗方法。
看到“目前尚无有效治疗方法”这几个字，这对一个家有唐氏儿的家庭，无疑是毁灭性的打击，真的就没治了吗？
2019年邦尼康调理中心来了一位唐氏宝宝，妈妈是邦尼康学员，在怀孕期间查出了宝宝疑似患有唐氏综合征，打电话咨询黄老师，黄老师给妈妈分析了病情，作为一名母亲，认为这是上天送给自己的礼物，即使有这个心理预期，但还是抱着侥幸心理，最终决定将孩子生下来。孩子出生3个月，妈妈就带宝宝到邦尼康做推拿。因为家在外地，每年专程过来调理2个月，并在家里做日常保健。就这样，在妈妈日复一日的坚持下，小佑佑的进步是我们始料未及的，他的肢体协调能力接近于正常孩子，下楼梯几乎不用看台阶，就能凭着超强的感知力，像小兔子一样一层一层蹦下来。在小佑佑三岁时，妈妈带他去医院做智力测试，医生说和同龄孩子智力一样，可以上正常的幼儿园。你能想象到，当我们听到这个消息时的激动心情吗？
唐氏患儿佑佑案例
如果说佑佑的奇迹是妈妈的坚持
那下面这个奇迹就是我们共同创造的
唐氏患儿一一案例
一一是佑佑妈推荐过来的，刚开始家人还抱着怀疑态度，办卡一个月都没有做调理。在邦尼康十三周年的活动上，一一妈看见佑佑的改变，心里百感交集，当即决定第二天就开始给孩子做调理。孩子第一次来的时候腿软无力，几乎不走路，一进调理中心就瘫坐在地上，更别说上楼梯了。调理时，奶奶说四张卡片，一一学了几个月都不认识，而且体质很差，只要一生病就必须住院。从7月份开始调理，到现在已足足半年，这半年每天的坚持，终于看到了“花开”。现在上下楼梯活动自如，识字速度迅速提升，智力更是突飞猛进，有点生病的症状，手法稍加干预，就立即见好，体质明显好转。奶奶说，她不期盼孩子以后有多大的成就，只要能自理，做力所能及的事就行。王老师告诉奶奶，不要放弃，要有信心，有信心就会有希望。