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我现在需要把薯蓣皂素的羟基变成叠氮,找到了类似文献,文献中用的苯甲磺酰氯,手头有对甲苯磺酰氯就投了试试,tlc能看到应该有产物,我就萃取了一下,没纯化直接往下投了叠氮钠,50度加热了6h,点板能看到一个很弱的新点,我不确定是不是产物,或者污染物。我的问题是怎么提高产率,现在产率太低了甚至没反应,还有就是我往下如果拿到了薯蓣皂素的叠氮化物是打算做点击化学的,我想请大佬看看往下做点击化学的可能性。谢谢大佬了(如果可以的话我能有偿的)


IP属地:浙江来自Android客户端1楼2024-03-22 19:57回复
    该纯化纯化,别偷懒
    或者试试叠氮tms


    IP属地:广东来自iPhone客户端2楼2024-03-22 20:56
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      你想想,如果有TsCl剩余,是不是会和叠氮钠反应得到TsN3,纯化一下就好了。


      IP属地:上海3楼2024-03-24 00:10
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        画个结构式,转过来转过去的不烦吗?


        IP属地:山东来自Android客户端4楼2024-05-19 08:34
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          我们这边直接经典2步.
          第一步ms-cl
          第二步叠氮钠
          收率基本百分之百,然后你想做啥点击化学都行😁


          IP属地:湖南来自Android客户端5楼2024-05-31 22:13
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            不过话说回来,得诺贝尔奖的那个click化学真好用到离谱


            IP属地:湖南来自Android客户端6楼2024-05-31 22:14
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