一锅就行，个人推测酸性应该比碱性副产物少一些，但是不知道对烯胺的影响
纯小白，有问题请指出，对我有帮助

这是我自己画的，不知道有没有更简便 副反应更少的合成方法

楼主, 你的这个结构让我想起了tetramethyl peperidine, 所以我参考一下TMP的合成（3 到2）：

TMP的合成有一步是double micheal addition. 所以我们只要得到结构4，就可以通过类似的double micheal addition 来关环， 然后还原胺化来得到目标产物。3 叫Phorone,它的合成是通过丙酮的两次aldol来得到的。也可以在反应中停在一次aldol然后得到5 Mesityl Oxide.
所以最后的我画的合成路线就是下图，丙酮自aldol来产生mesityl oxide, 然后跟甲醛（合成上一般用聚甲醛in situ 解聚）再做一次aldol. 然后和氨气做double micheal addition 的同时可以和ketone形成亚胺。最后一步还原就可以得到目标产物了。