医疗器械注册工程师和医疗器械注册专员是负责医疗器械注册申请的两个不同角色的专业人员。医疗器械注册工程师通常具备更高的技术水平和更广泛的专业知识，他们需要对不同类型的医疗器械进行评估和技术审核，以确保这些产品符合相关法规标准和质量要求。因此，这个职位需要有一定的医学、工程或科学背景以及相关的经验和技能。而医疗器械注册专员则主要负责协助公司完成医疗器械的注册手续，包括准备各种文件资料、协调与监管部门的沟通等。相对于医疗器械注册工程师来说，该角色更加注重行政和管理方面的能力，需要在繁杂的手续中保持高效、准确的工作态度和方法。总之，两者在医疗器械注册过程中担任不同的职责和扮演不同的角色，各自发挥重要的作用。