运动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病，它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类，一个是皮层细胞，主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞，主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞

它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩，病变是不均一性的，因此在早期或者是在发展阶段，可以出现不同肢体的病变不一致，可能是上肢重，下肢轻，最后的结果是全身肌肉的萎缩，它分几个类型，一个是典型的运动神经元病，包括皮层、脑干、脊髓三个，运动神经元未全部发生病变，病人会出现四肢无力、全身瘫痪、不能吞咽、不能说话，最严重的可以造成呼吸肌的完全麻痹和呼吸功能丧失，病人最后死于呼吸衰竭。

目前无法治好运动神经元病，现有的药物例如力如太，仅能轻度、有效的延缓运动神经元病进展，但是不能完全治愈运动神经元疾病。运动神经元病患者，通常是出现呼吸肌乏力，由于呼吸衰竭或肺炎而导致死亡。希望随着医学的进展，某一天能够攻克此疾病的难关，为此类患者带来福音。

目前运动神经元病还是难题，较严重的状况是随着疾病进展，危及到呼吸肌而出现呼吸衰竭、肺部感染等情况。部分患者可能会出现进行性延髓麻痹，咽部出现咀嚼无力、吞咽困难的情况，仅能进行对症治疗。

运动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病，它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类，一个是皮层细胞，主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞，主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩，病变是不均一性的，因此在早期或者是在发展阶段，可以出现不同肢体的病变不一致，可能是上肢重，下肢轻，最后的结果是全身肌肉的萎缩，它分几个类型，一个是典型的运动神经元病，包括皮层、脑干、脊髓三个，运动神经元未全部发生病变，病人会出现四肢无力、全身瘫痪、不能吞咽、不能说话，最严重的可以造成呼吸肌的完全麻痹和呼吸功能丧失，病人最后死于呼吸衰竭

目前引起运动神经元病的原因，通常不是单一因素，考虑多种原因，具体如下：
1、遗传背景：目前发现大概10%的致病基因明确是运动神经元病的致病基因，还发现易感因素，有数百个基因或者突变位点，容易导致运动神经元病的发生；
2、老龄化：运动神经元病的发病在50岁以前较少，发病率较低，在50-75岁年龄段是高发阶段。随着年龄增长，细胞凋亡可能是其中一个原因；
3、环境因素：比如铅中毒、过度劳累、体育劳动、高强度运动，都有可能会增加运动神经元病的发病。

运动神经无损伤对于我们来说并不陌生，运动神经元损伤的表现比较复杂，主要以四肢无力、动作不协调、说话无力，该病属于自身免疫性疾病，近年来发病率很高，严重威胁着人体的健康及生活安全。

上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

下运动神经元型：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。