运动神经元病，是一种进展缓慢的神经系统变性疾病，是一种病因未明的、选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞以及椎体束的慢性、进行性神经变性疾病。

它的临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌肉无力、肌萎缩，而感觉和括约肌功能一般不受影响。该病多在四十岁以后发病，男性多于女性，大多数患者以单侧下肢的运动神经元损害起病，表现为手指运动不灵活、减弱，同时伴有同侧伸腕困难等。有些患者可以有肢体主观感觉异常，比如麻木、疼痛。

在疾病晚期患者有客观感觉障碍。部分患者感觉的异常，可能与周围神经受压有关，该病的病程一般是持续进展，最终可能会因呼吸肌麻痹，或者并发呼吸道感染而死亡。本病的生存期，一般短之数月，长者可达到十年、十余年，平均寿命为27到52个月。

运动神经根据神经纤维传递方向向周围传出神经冲动，产生运动，称为运动神经，又称传出神经。运动神经nervus motorius指支配躯体肌肉中的传出神经纤维。其功能是产生和控制身体的运动和紧张。这是相对于感觉神经而言的。在脊椎动物中：除了属于脑、脊髓神经系统并支配随意运动的运动神经外，植物神经与周围神经也有很多运动神经（如血管运动神经）。也有时将属于植物神经系统的分泌神经合在一起广义的运动神经和离中神经大致同义。因为纯运动性、纯感觉性神经干实际上是罕见的，多数为混合性，所以正确地应该用运动（神经）纤维、运动神经元等术语。

运动神经元疾病的病因有很多，包括遗传，免疫，外伤，脑血管意外等。目前没有特效的治疗方法，主要是鼓励病人坚定信心，保持乐观稳定的情绪，可以采用物理治疗，如针灸，推拿、按摩。

运动神经元疾病，它的正式的名字叫做运动神经元病，这是一种原因并不明确侵犯到运动神经元的一种疾病。运动神经元包括脊髓的前角细胞以及脑干部位的运动神经核，以及大脑皮层的锥体细胞，这类疾病预后非常不好，原因有可能与遗传或者是环境因素共同导致。临床的症状一般表现为上运动神经元的损伤和下运动神经元的损伤并存的情况，也就是肌张力的增高，还有肌肉萎缩病理呈阳性，可以到正规医院的神经内科进行检查，做肌电图以及其他方面的检查，根据检查结果明确诊断后针对性的进行治疗。

什么是运动神经元病。顾名思义，运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡，造成临床一系列的表现，叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等等。这些细胞的损害造成单一的运动神经元损害，构成运动神经元病症。运动神经元病的发生不损坏思维，这样的病人思维正常。根据损害的中枢、脑干、脊髓的部位不同，在临床上分为亚型，病人的具体发病情况由医师给诊断、鉴别诊断，才能最后确诊。总之，运动神经元病是单纯的运动神经元损害，不影响大脑皮层的思维功能

一般病人有3~5年生存率，运动神经元病目前为止还没有很好的治疗方法。确诊疾病时间的早晚、用药治疗疾病的效果不同，生存的时间都不完全一样。如果发现是晚期，也可能少于2年生存率。

运动神经元病是非常严重的疾病，病人可能会从一侧的肢体出现肌肉跳动以及麻木、无力、震颤等症状，可以发展为胸部、腹部等肌肉出现萎缩的症状。

晚期的病人会因为呼吸衰竭、吞咽困难、心律失常导致死亡。一旦确定诊断要积极治疗，尽量延长患者的生命。
建议尽早采取综合治疗，通过药物治疗、运动训练，加强营养、呼吸及心理支持，可在一定程度上改善生活质量，适当延长生存期。