运动神经元病是可以误诊的，运动神经元病以前是很少为人所知的，这是一种少见病。随着一场声势浩大的冰桶挑战运动的发酵，间渐冻人这个词就走入了老百姓的视野，以至于很多人出现一些肌无力时，通过百度搜索自己吓唬自己，坚信自己就得了运动神经元病。事实上靠主观的感觉是不靠谱的，肌电图、感觉以及运动、诱发电位、神经传导速度都是必做的项目，必须同时均有上下运动神经元的症状，而肌电图是一个冲击组合，通常医院的技术就是不可信的。得了这个病，很多患者认为人生就走到头了，放弃了，抑郁了，所以说对于这一部分患者那我们必须首要就是解决心理上的问题，进行抗抑郁治疗，让这些患者，明白这个科学治疗的重要性。

运动神经元病经常被误诊的情况：
一、颈椎病或腰惟病。颈椎病可有手部肌肉藝縮，但颈椎病的肌窭给常局限子上
肢，多见手肌萎缩，不像肌萎缩侧索硬化症那样广泛，其上肢通常为下运动神经元损
害的表现，而下肢为上运动神经元损書的表现，与运动神经元病的同一肢体同时存在
上、下运动神经元受累的体征不同。颈椎病还常伴有上肢或肩部疼痛。

第二、延髓和脊髓空洞症。临床进展缓慢，常合并其他畸形，且有节段性分离性感觉
障碍，磁共振可显示延髓或脊髓空洞，有助于鉴别。
第三、颈段脊髓肿瘤。可有上肢肌菱缩和四肢腱反射亢进，双侧病理反射阳性，但-
般无肌束颤动 ，常有神经根痛和传导束型感觉障碍，CT或核磁显示椎管内占位病变
有助于确诊

运动神经元病，是一种进展缓慢的神经系统变性疾病，是一种病因未明的、选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞以及椎体束的慢性、进行性神经变性疾病。

它的临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌肉无力、肌萎缩，而感觉和括约肌功能一般不受影响。该病多在四十岁以后发病，男性多于女性，大多数患者以单侧下肢的运动神经元损害起病，表现为手指运动不灵活、减弱，同时伴有同侧伸腕困难等。有些患者可以有肢体主观感觉异常，比如麻木、疼痛。

在疾病晚期患者有客观感觉障碍。部分患者感觉的异常，可能与周围神经受压有关，该病的病程一般是持续进展，最终可能会因呼吸肌麻痹，或者并发呼吸道感染而死亡。本病的生存期，一般短之数月，长者可达到十年、十余年，平均寿命为27到52个月。

运动神经根据神经纤维传递方向向周围传出神经冲动，产生运动，称为运动神经，又称传出神经。运动神经nervus motorius指支配躯体肌肉中的传出神经纤维。其功能是产生和控制身体的运动和紧张。这是相对于感觉神经而言的。在脊椎动物中：除了属于脑、脊髓神经系统并支配随意运动的运动神经外，植物神经与周围神经也有很多运动神经（如血管运动神经）。也有时将属于植物神经系统的分泌神经合在一起广义的运动神经和离中神经大致同义。因为纯运动性、纯感觉性神经干实际上是罕见的，多数为混合性，所以正确地应该用运动（神经）纤维、运动神经元等术语。

运动神经元疾病的病因有很多，包括遗传，免疫，外伤，脑血管意外等。目前没有特效的治疗方法，主要是鼓励病人坚定信心，保持乐观稳定的情绪，可以采用物理治疗，如针灸，推拿、按摩。

运动神经元疾病，它的正式的名字叫做运动神经元病，这是一种原因并不明确侵犯到运动神经元的一种疾病。运动神经元包括脊髓的前角细胞以及脑干部位的运动神经核，以及大脑皮层的锥体细胞，这类疾病预后非常不好，原因有可能与遗传或者是环境因素共同导致。临床的症状一般表现为上运动神经元的损伤和下运动神经元的损伤并存的情况，也就是肌张力的增高，还有肌肉萎缩病理呈阳性，可以到正规医院的神经内科进行检查，做肌电图以及其他方面的检查，根据检查结果明确诊断后针对性的进行治疗。

运动神经元病
在中医中并无相应的病名，但根据其特征，大致可归属“痿病”的范畴。本病病位在筋脉肌肉，但其发生发展皆与五脏相关。年老、先天禀赋不足或后天失养都可致肾精亏耗，脑髓骨骼失于濡养，发为痿证。脑髓神经失去血液滋养，从而影响了四肢肌肉的运动。脾气虚亦不能为胃行其津液，四肢百骸得不到水谷精微的滋养，则四肢不用、肌肉萎软。肝在体合筋，脾胃虚弱生血不足，或久病营血亏虚，或肾脏亏虚，精血不足，肝失所养，阴虚不能制阳，阳亢阴虚日久化风出现肌肉颤动。本病后期可影响心肺，肾阴亏耗，无以充养心阴，心火偏亢，上灼肺金，而致呼吸、循环衰竭。本病正虚为本，五脏虚弱，脾肾为要，其通常以四肢无力、肌肉萎缩起病，可归属于“痿症”范畴，但疾病后期，病程日久，五脏俱虚，气血阴阳虚损，慢性迁延可归属“虚劳”范畴，治疗应以健脾补肾为要，兼顾郁热、湿热、痰浊等病邪，予以祛风通络、清热利湿等治疗。