运动神经元疾病（MND）是一组破坏人体运动神经元的疾病的名称，运动神经元是负责中枢神经系统和周围神经系统控制肌肉运动的专门神经细胞。从抓紧玻璃杯和挥手到走路，呼吸和吞咽，电机系统使我们能够进行每天依赖的运动。MND是一种罕见的渐进性疾病，在英国每100,000人中大约有两个人受到影响。

运动神经元有两种类型：上运动神经元（在大脑中）和下运动神经元（在脑干和脊髓中）。电信息从上运动神经元通过下运动神经元传递到手臂，腿，舌头，面部，躯干等部位的肌肉。但是，如果下运动神经元与肌肉之间的信号受损，则肌肉将停止工作，逐渐减弱并浪费掉。最终，大脑无法启动并进行这些自愿运动。

患者在日常的生活中要要戒烟戒酒，据研究调查表明，很多的患者是由于吸烟导致运动神经元疾病的，因为烟中的有害成分大量吸收而损害肝、脑及心脏血管。患者在日常的生活不要急于的饮茶，因为茶中含有大量鞣酸这样可以是刚吃的食物中的铁、锌物质难以溶解，导致人体难吸收。

患者在日常生活中饮食要有规律有节制的进行，食物要营养，患者可以多吃一些含维生素高的食物如：有色的水果、蔬菜等，也可以多吃一些含蛋白质高的食物如：鸡、鸭、肉、豆腐、鸡蛋、牛奶等。

3、 患者在日常的生活中不急于洗澡，因为运动神经元病患者饭后洗澡可能会使患者的血流量会增加，胃肠道的血流量便会相应减少，从而使肠胃的消化功能减弱。在对运动神经元病进行护理时，为了能够有效的避免护理不当导致病情的加重。

运动神经元病，是一种进展缓慢的神经系统变性疾病，是一种病因未明的、选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞以及椎体束的慢性、进行性神经变性疾病。

它的临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌肉无力、肌萎缩，而感觉和括约肌功能一般不受影响。该病多在四十岁以后发病，男性多于女性，大多数患者以单侧下肢的运动神经元损害起病，表现为手指运动不灵活、减弱，同时伴有同侧伸腕困难等。有些患者可以有肢体主观感觉异常，比如麻木、疼痛。

运动神经根据神经纤维传递方向向周围传出神经冲动，产生运动，称为运动神经，又称传出神经。运动神经nervus motorius指支配躯体肌肉中的传出神经纤维。其功能是产生和控制身体的运动和紧张。这是相对于感觉神经而言的。在脊椎动物中：除了属于脑、脊髓神经系统并支配随意运动的运动神经外，植物神经与周围神经也有很多运动神经（如血管运动神经）。也有时将属于植物神经系统的分泌神经合在一起广义的运动神经和离中神经大致同义。因为纯运动性、纯感觉性神经干实际上是罕见的，多数为混合性，所以正确地应该用运动（神经）纤维、运动神经元等术语。

运动神经元疾病的病因有很多，包括遗传，免疫，外伤，脑血管意外等。目前没有特效的治疗方法，主要是鼓励病人坚定信心，保持乐观稳定的情绪，可以采用物理治疗，如针灸，推拿、按摩

运动神经元疾病，它的正式的名字叫做运动神经元病，这是一种原因并不明确侵犯到运动神经元的一种疾病。运动神经元包括脊髓的前角细胞以及脑干部位的运动神经核，以及大脑皮层的锥体细胞，这类疾病预后非常不好，原因有可能与遗传或者是环境因素共同导致。临床的症状一般表现为上运动神经元的损伤和下运动神经元的损伤并存的情况，也就是肌张力的增高，还有肌肉萎缩病理呈阳性，可以到正规医院的神经内科进行检查，做肌电图以及其他方面的检查，根据检查结果明确诊断后针对性的进行治疗。

什么是运动神经元病。顾名思义，运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡，造成临床一系列的表现，叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等等。这些细胞的损害造成单一的运动神经元损害，构成运动神经元病症。运动神经元病的发生不损坏思维，这样的病人思维正常。根据损害的中枢、脑干、脊髓的部位不同，在临床上分为亚型，病人的具体发病情况由医师给诊断、鉴别诊断，才能最后确诊。总之，运动神经元病是单纯的运动神经元损害，不影响大脑皮层的思维功能