2 、患儿皮损分布
AD患儿皮损累及头、面部195例(82.28%),
颈部100例(42.19%),
躯干179例(75.53%),
四肢伸侧124例(52.32%),
四肢屈侧者149例(62.87%),
肘窝或腘窝167例(70.46%),手、足部47例(19.83%)。
与年龄相关性：
<6个月、6～12个月，1～2岁患儿皮损：
主要累及头面部(94.74%、86.89%、86.79%)颈部(67.11%、50.82%、26.42%),
而3～6岁患儿皮损主要类及四肢屈侧(87.23%)(P<0.05)。

3 、临床症状
统计237例AD患儿的临床症状主要有：
干皮症199例(83.97%)、
耳廓下裂隙78例(32.91%)、
鼻孔下裂隙35例(14.77%)、
慢性头皮脱屑107例(45.15%)、
白色糠疹72例(30.38%)、
毛周隆起72例(30.38%)、
寻常型鱼鳞病14例(5.91%)、
掌纹症59例(24.89%)、
面色苍白25例(10.55%)。
症状与年龄相关性：
<6个月、6～12个月患儿症状主要表现：
为耳廓下裂隙(51.32%、40.98%)、
鼻孔下裂隙(25.00%、26.23%)
慢性头皮脱屑(63.16%、57.38%);
1～2岁、3～6岁患儿主要表现为：
白色糠疹(41.51%、55.32%)、
毛周隆起(50.94%、61.70%)(P<0.05)。

4、致病因素：
特应性皮炎的病因及发病机制相当复杂，目前研究主要认为多基因遗传可导致皮肤对外因刺激过分敏感。
有研究者对AD患儿进行家系调查，结果发现接近70%的AD患儿父母中有一方或双方均患有AD,这证实AD的发病倾向与遗传有关。
随机调查中48.95%AD患儿有家族过敏史，明显高于对照组；分析显示家族过敏史可使AD发病风险升高2.483倍，这表明AD作为遗传性疾病，具有典型的家族聚集倾向，与以往研究结论一致。

5、治疗：
一方面，AD的治疗药物较多，传统的主要包括外用药物(外用糖皮质激素、外用钙调神经磷酸酶抑制剂)和系统用药(抗组胺药、免疫抑制剂、糖皮质激素)。随着医药技术的发展，AD治疗的生物制剂和Janus激酶(JAK)抑制剂的研究成果也在不断出现。
传统重度AD系统药物治疗主要包括糖皮质激素和环孢素等，但因为这些药物可能导致严重的副作用，通常不适合作为老年，幼年AD患者的优选或长期治疗。

2:口服JAK抑制剂：
目前巴瑞替尼(baricitinib),乌帕替尼(upadacitinib)被批准用于类风湿关节炎。
中国特应性皮炎诊疗指南指出巴瑞替尼口服4 mg·d-1联用外用TCS16周可治疗成人中重度AD,
2022年乌帕替尼缓释片正式在中国获批，用于适合系统性治疗的成人和12岁及12岁以上青少年中重度特应性皮炎患者。乌帕替尼也显示出较好的效果。