很久以前我家大娃做了一次全基因检测，后来一直没有什么消息，我都快要忘记有这么回事儿了。
上个月收到医生的面谈邀请，说是我家大娃的基因检测中发现他的FOXP2基因有变异，会导致他的语言社会交往方面的迟缓。
网上说：
“语言学家一般认为FOXP2不仅与言语运动控制有关，也与语法、语义等更高级的语言功能有关。其主要理由在于
FOXP2异常同时导致语言理解困难；
通过脑功能成像发现，患有FOXP2异常的病人在语言相关的皮层区域也有异常表现，而不局限于脑的运动系统。”
这样看来我家大娃不是典型的自闭症，有没有和我们情况类似的朋友？