怀疑引发血凝问题，丹麦暂停使用阿斯利康新冠疫苗 。

丹麦停用牛津-阿斯利康疫苗两周时间，原因是怀疑接种该疫苗会有血凝的副作用。几天前，其他几个欧盟国家同样暂停使用了特定批次的阿斯利康疫苗。
丹麦卫生部长马格努斯·休尼克（Magnus Heunicke）周四（3月11日）表示，当局正在调查“可能出现严重血凝的迹象”，不过他也明确表示，这是一种“预防措施”，目前还不能判断血凝是否与接种疫苗相关。他在社交媒体上发文称：我们及早行动，这需要被彻底调查。

丹麦卫生局也在一份声明中证实了停用阿斯利康疫苗一事，称其调查将包括一起死亡病例。
本周早些时候，奥地利暂停使用一个特定批次的阿斯利康疫苗——批号ABV5300，奥地利一名49岁的女性在接种阿斯利康疫苗后，出现严重凝血功能障碍死亡，另有一名女性在接种该批次疫苗后出现肺栓塞。截至周二，爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚也已暂停使用批次ABV5300的阿斯利康疫苗。

丹麦药品管理局表示，正在与欧洲药品管理局(EMA)和其他欧盟药品主管部门合作，调查几起出现血栓的报告。
EMA在一份声明中说，虽然现阶段认为质量缺陷的可能性不大，但正在对该批次质量进行调查：“必须强调的是，我们并没有选择退出阿斯利康疫苗的使用，而是将其搁置。有充分的证据表明，该疫苗既安全又有效。但我们和丹麦药品管理局都必须对来自丹麦和其他欧洲国家的可能出现严重副作用的报告作出反应。这说明监测系统是有效的。”

韩国接种英国疫苗后，死亡人数上升到15人。

意大利因接种英国疫苗，死亡2人，一人50，一人43岁。决定这一批次英国疫苗的接种。

欧洲8国及泰国决定暂停英国疫苗的接种。

德国，法国和韩国决定继续接种英国疫苗。

欧洲13国叫停阿斯利康疫苗 阿斯利康 公司此前回应：没有证据。

阿斯利康疫苗的麻烦正越来越大！欧洲多国卫生部门称，在欧洲发现民众在接种该款疫苗时出现血栓甚至死亡。

在采纳了相关机构的建议后，德国卫生部15日起暂停了阿斯利康疫苗在德国的接种工作。此前，爱尔兰和荷兰已经因血凝问题而暂停使用该公司和牛津大学研发的疫苗。
爱尔兰国家免疫咨询委员会副首席医疗官罗南·格林当天在一份声明中建议爱尔兰暂停接种阿斯利康疫苗，理由是担心该疫苗有可能导致接种者发生血栓问题。

此前，丹麦、挪威、冰岛和保加利亚决定暂停接种阿斯利康疫苗；奥地利、意大利、卢森堡、爱沙尼亚、立陶宛和拉脱维亚决定暂停接种某些批次的阿斯利康疫苗。

据不完全统计，欧洲已有13个国家宣布暂停接种部分或全部阿斯利康疫苗。这些国家的卫生监管部门称，在欧洲发现民众在接种该款疫苗时出现血栓甚至死亡。

面对着越来越多国家停用阿斯利康疫苗，全球出现这么多的不良反应报告，阿斯利康终于作出了正面回应。该公司公开声明称，根据现有的接种数据调查结果显示，没有任何证据表明使用阿斯利康疫苗会增加发生血栓、凝血的风险。该公司还以英国为例试图狡辩，“对英国已接种者甚至是欧盟接种者的仔细调查后，在所有的群体以及任何批次的疫苗检查中，都没有证据能够证明我们的疫苗会让接种者受害，出现凝血的症状。”

值得一提的是，在外即使是欧洲相继停用，在内超8000名民众在接种疫苗后出现不良反应，但是直至今日，韩国依然在推进阿斯利康疫苗的接种进度。