二疗流式异常髓系原始细胞6.15%，融合基因比率还是很高，这些指标也看不懂，打电话给医生说缓解了一些，但细胞的增生不好，配型我和小姨都是半相合，今天二疗的第7天，暂且没有很大的反应

今天住院费用忽然高了很多，心里一紧，抓紧看了一下是什么费用。泊沙康咗，百度上说治疗真菌感染，又有人说是预防真菌感染的。唉，疫情期间，不允许陪护，我刚考上的编制，在老家上班，爸爸一个人在医院附近租了房子陪护，有时候想想自己很不孝顺，不能全力的照顾老妈。

昨天让爸把妈的社保卡寄回来在老家的医院里备案，又上医院开了一些降糖的药一起寄过去了。今天二姨打电话，说的让她儿子去做配型试试。

你妈妈多大了？ 我爸爸也是这个病 我们可以交流下

天津北辰区竟然确诊了一例，没有去过北京，太可怕了

血小板太低了，医生打电话让家人去献血小板，正在联系人。

19号的时候发烧了，用了药温度降下来了。现在打了三天的消炎针，白细胞和血小板在涨，但血红蛋白和红细胞没有涨

昨天出院，第二疗结束准备咨询移植的事情

老家在山东，去天津开车需要8个小时左右。这一次出院3个星期，妈妈想回老家养养。我学校了快放假了。暑假里去天津咨询一下移植的事情。

老妈还是回来了，在家快一个星期了。明天去人民医院给picc 换药。在家的状态还可以，上一次查血常规，白细胞和血小板都正常了。在家里呢，见了一些亲戚朋友，听老妈的意思是觉得移植有风险，但我没有告诉他们的是，老妈是高危，医生说只有移植一条路可以痊愈，我嘴太笨了，有的时候不知道该怎么跟老妈说，幸亏妈妈看的比较开，心态比较好，目前只能走一步看一步吧！

我妈也是m2高危，现在二疗后细胞还没涨，

又开始等排床电话了，不知道啥时候能约上

昨天住上院，开始第三疗，第一天检查费用就花了7千多。不知道这一次的骨穿结果怎么样，希望是好的。今天家里下了暴雨，天气凉爽，而天津天气还是炎热。同一片天空，人们的命运各不相同。

第三疗也是巩固的第一疗在8月9号出的院，这一次出院妈妈腿不是很舒服。上个星期打电话排床，今天我作为供体去查体了。一大早去办手续，抽了10多管血，做了骨穿，ct,心电图。明天空腹做B超。