2019年，5月1日，爸爸走了，爸爸离开我们已经8天了，我心里还是无法接受，觉得爸爸只是去了远方，并没有真正离开我们。
爸爸是个善良老实本分的农村人，虽然话不多，但是只要别人需要帮忙，他都义无反顾不求回报，总是宁愿自己吃亏也不让人家吃亏，每当想到我这么勤劳善良的爸爸被胶质瘤这个病折磨而死，我的心不知道有多痛。
爸爸第一次手术是2008年6月，那时候是二级星型，是因为嘴角抽搐，发生癫痫才知道得这个病的，爸爸以前从来都不感冒，体质特别好。第一次手术时，我和弟弟都只有10来岁，爸爸30多岁，也不知道这病的严重性，后面复查了几次就一直没有管过了，癫痫2008年手术后至2017年4月爸爸都是正常上班生活。在我们以为爸爸已经远离疾病治愈的时候，不幸降临了。
2017年4月爸爸又突发癫痫，这次和2008的时候症状很像，妈妈哭着打电话告诉我，爸爸不好了，是不是又复发了。
2017年4月25**爸第二次开颅手术，手术之前医生就跟我们说级别肯定上升了，不再是之前的二级，但是我们心里一直祈祷不要升级，手术的快速病理结果显示高级别恶性，当时听到这个结果，我和妈妈在手术室外面已经泣不成声，7天后病理结果出来了，是4级，胶质母细胞瘤，最恶性的，当时医生就说爸爸的生存年限只有1到2年了。爸爸手术之前就听病友说情况不好的话，手术后得去ICU呆几天才能转普通病房，爸爸知道家里条件不好，想给我们省钱，爸爸刚出手术室，就凭借自己的坚强毅力，刚被推出来就喊我和妈妈的名字，说这样就不用进ICu了，想到这我就泪流满面，我可怜的爸爸为了给我们省钱，躺在手术床上，想的不是害怕而是自己要保持清醒不能进ICU。
手术后我们进行了放化疗同步，长化6个疗程，虽然家里条件不好，但是我们还是给爸爸用的进口的泰道，希望副作用小些。
爸爸的体质好，放化疗和长化基本上不良反应都很少，吃替莫唑胺之前吃止吐药。爸爸手术后没有癫痫，我们吃了1个月左右的德巴金就停药了。
2017年4月手术后至2019年1月17**爸都是正常人一样，每3个月复查一次.2019年1月18妈妈打电话说爸爸脸有点肿，头有点痛，我们马上去医院复查，结果显示爸爸的肿瘤复发，而且是多位置复发，以前是左额叶现在是右额叶，胼胝体，基底节多处都有肿瘤，我们听到这个结果都崩了。
2019年1月18到春节前的一天我们都在医院，爸爸的情况每况愈下，从自己走着去医院的，到出院时得靠人扶着，因为不想在医院过年，过年前一天我们把爸爸接回了家，在家里过了年。
初一到初七爸爸头痛的特别厉害，一个以前从来不说痛的大男人，都痛的喊哎哟，爸爸说那种痛是像头脑里面在煎滚烫的油那样痛，我可怜的爸爸，打了甘露醇那些也不起什么作用，看着爸爸痛成那样，我真的是心痛的想死。
2019年2月14**爸从一个完全自理的人瘫痪了，再也不能走路和站起来了。一直在床躺到生命的终点。因为家隔壁就是诊所，为了方便照顾，我们没有再去医院了，就在家天天输液，每天帮爸爸洗澡按摩，爸爸的右手右脚完全都不能动，0肌力，左手还可以动一点点，爸爸躺在床上的这两个多月，有时昏睡，有时头痛欲裂，人从以前的140瘦到临终前不到90斤，我可怜的爸爸，这么老实善良的人，被这胶质瘤折磨的不成人样，受尽了痛苦。想起来我的心就割着痛。上天真是不公。爸爸走之前还牵挂着我和弟弟还有妈妈，让我照顾好妈妈，照顾不懂事的弟弟，让我忘记他这些痛苦，开始新的生活。我的爸爸，还没50岁，才47岁，就永远的走了。
写这个帖子的时候，床单都哭湿了，眼泪止不住，我想世界上最痛苦的事莫过于至亲生离死别。多希望世界少些病痛，病人和家属太痛苦了，又无能无力，能够治好的话，我想倾其所有我们也愿意。
给病友们一些建议：第一次手术很重要，去北京或者上海大医院。
病人心态也很重要，我爸9年才复发，11年二次复发，跟他的心态和体质也很大的关系。
我爸没有吃过中药保健品之类，第一次手术后就心态很好，没有想着自己生过病，都是正常上班生活，也从来没有忌过口。
爸爸2008第一次手术时费用加后期就6万左右
2017年手术9万多，放化疗同步7万，长化6个月，7万。
希望科学医术日新月异，让世间少些病痛！