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低磷性佝偻病。希望病友们能看到。

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首先确定是否是佝偻病,然后确定是遗传性的佝偻病还是非遗传性的,如果是先天肾小管缺陷引起的低磷性佝偻病就必须补磷,而不是单纯的补钙和维D,切记如果是低磷性佝偻病只补维生素D和钙没有任何作用。因为我就是先天性佝偻病患者,当初就是因为我家人不知道这些,才耽误了治疗。而我的小孩也遗传了我的疾病,但因为及时积极补磷治疗,骨骼暂时看不出什么异常。希望跟我有同样疾病的病友能看到这个消息。避免给下一代带来终身的痛苦。图片上的药都是医院自制的。只有到大型医院才会有。可以去各个省的儿童医院。磷和维生素D还有钙一起吃。每天都要吃。终身服用!


IP属地:湖南来自手机贴吧1楼2019-03-15 17:11回复
    现在每三个月去医院开一次药顺便抽血复查,身体内的钙含量已经达到正常水平。骨骼发育也基本正常。吃这个药不能间断,每天都要吃。


    IP属地:湖南来自手机贴吧2楼2019-03-15 18:08
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      2025-11-14 13:19:43
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      想问一下是在哪个医院检查的?


      来自手机贴吧3楼2019-05-08 01:02
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        请问检查什么?


        来自手机贴吧4楼2019-05-20 00:01
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          楼主是在哪里买到的中性磷酸盐


          来自手机贴吧5楼2019-06-19 20:52
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            麻烦老师看一下,会是缺磷性佝偻病吗?


            IP属地:山东来自iPhone客户端6楼2019-06-30 18:03
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              吃终身吗……


              IP属地:四川来自iPhone客户端7楼2019-09-27 23:30
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                亲,现在这个药,你那个地方还有得卖吗,很多地方都买不到了


                来自手机贴吧8楼2020-05-28 03:55
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                  2025-11-14 13:13:43
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                  你好,请问你家是男宝还是女宝呢?什么时候开始吃药的啊?我家小朋友18个月刚查出来,医生开的磷酸钠盐和阿法骨化醇吃的,这个毛病对身高有影响吗?我们家的基金检查还没有出来,我每天睡不着吃不下


                  来自手机贴吧9楼2020-09-24 09:59
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                    这药哪家医院有


                    来自手机贴吧10楼2020-11-14 20:02
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                      这药哪里有


                      来自iPhone客户端11楼2020-12-17 23:22
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                        楼主,这个要查什么能确诊是低磷性佝偻病呢,我家的确诊佝偻病,生化十六项里磷0.88mmol/L,碱性磷酸酶700U/L,血清骨源硷性磷酸酶210偏高,医生让住院做检查,没说要查哪些项


                        IP属地:北京12楼2021-06-04 16:34
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                          楼主您好,我家宝宝现在一岁多在重庆儿童医院确诊了低磷性佝偻病是遗传妈妈的,现在我问了重庆各大医院都没有磷酸盐合剂卖,想请问一下楼主在哪可以买到这个药呀,他急人了。


                          来自Android客户端13楼2021-10-05 13:03
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                            是医生说的需要终身服用吗 我们这的医生说先服用一个月再复查 很担心啊


                            IP属地:吉林来自iPhone客户端14楼2022-02-15 19:37
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                              2025-11-14 13:07:43
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                              我女儿17个月,从第5个月开始。晚上睡觉翻来翻去哭,总是醒。症状是好是坏,前囟门现在还没闭合,是不是佝偻病?


                              IP属地:江苏来自Android客户端15楼2022-07-17 14:45
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