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接下来该怎么办?医生什么也不说
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qingwwl
一笑倾心
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下一步该怎么办?移植,CART,还是化疗,医生也不说。妈妈59岁,急淋费阳,二疗结束后在家又有两个小淋巴冒出来,不大,但是硬邦邦的。问是不是复发,医生也没明确说,要不要CART,医生说合作的公司现在不肯做了。移植,医生又说年纪大了风险大。也不知道什么时候收我们再化疗。接下来不知道路该怎么走了,每次化疗完出院,就觉得医生不管了。群里家属有没有这个感觉?
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1楼
2018-09-10 14:22
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世事无常
相濡以沫
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cart 移植都是后路,59岁的患者,有没有考虑吃靶向药。
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2楼
2018-09-10 14:46
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世事无常
相濡以沫
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如果是髓外复发,骨髓是看不到的,除非割去做活检。
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3楼
2018-09-10 14:49
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qingwwl
一笑倾心
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妈妈现在白细胞低,不知道能不能扛住再次手术活检。吃靶向药感觉能拖延的时间不长啊,瑞金的医生都说最好移植。
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4楼
2018-09-10 14:53
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jimycarter2000
萋萋满情
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那我建议你带着所有的病例去有经验的医院找名医咨询一下
IP属地:北京
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5楼
2018-09-10 14:53
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晴
吧主
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帮顶
IP属地:湖南
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6楼
2018-09-10 14:53
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qingwwl
一笑倾心
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成都军总的医生也说59移植是有希望的,我还是想带着妈妈走移植的那条路
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7楼
2018-09-10 14:55
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世事无常
相濡以沫
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那随你,是我绝对不会先走移植这条路,哪怕吃靶向药活一两年,怎么选择随你。
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8楼
2018-09-10 15:00
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qingwwl
一笑倾心
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靶向药吃的话也得配合化疗的,又不是光吃。就怕化疗一两年再移植,身体和经济都承受不了
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9楼
2018-09-10 15:04
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qingwwl
一笑倾心
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你移植了吗?@世事无常
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10楼
2018-09-10 15:06
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世事无常
相濡以沫
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我早已移植5年多, 还有 谁跟你说吃靶向药还要化疗,我不会感谢我的任何医生,我只是庆幸我运气好。
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11楼
2018-09-10 15:15
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步风涂鸦
举案齐眉
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急淋费阳走化疗不是要做八疗吗?吃靶向药就不用化疗了?没听说!要是耐药咋办!二三代药也不便宜哦,一年费用不比移植费用低。
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12楼
2018-09-10 16:52
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无奈-祈盼
相濡以沫
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祝好
IP属地:河北
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13楼
2018-09-10 18:22
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喂斯李
尽忘江湖
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不移植,吃药可能两三年。
移植可能治愈,59还适不适合移植不清楚,如果达到正常人寿命,70-80岁,还有一二十年。
IP属地:吉林
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14楼
2018-09-15 00:44
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mwn1234567899
芸芸众生
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楼主,我家情况和你一样,请问现在是什么状况呢?
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15楼
2019-09-27 15:46
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