混乱程度

系综的状态数变化

熵变就是热温商的积分

熵变大于0，体系变乱，熵变等于0，体系混乱度不变，熵变小于0，体系变有序。
反应中，物质变多的时候就变得零散（混乱）。物质变成气体的时候无规则运动加快，变得更乱。气体混乱度最大，而且远大于液体固体。

简单来说，变乱，熵增，大于零。

自查物理选修3-5
当然大学教材也好

微观上，熵是体系混乱程度度量，但宏观过程不能直接看出某个过程是否变混乱，因此计算某宏观过程熵变用的最基本的式子只有一个：热温商的积分。
举个例子，定温条件下，1mol、1L的氮气和1mol、1L的氧气理想气体定容混合（混合后体积仍为1L），这个过程熵变为0（因为理想气体温度不变，内能不变，由热力学第一定律△U=W+Q=0，而定容过程W=0，故Q=0，热温商的积分为0）。而我们很难看出两个不同种理想气体混合是否变得更混乱，只能通过热温商计算。

,90%的回答是 混乱度、系统微观可能状态数在宏观的体现、可逆热比温度……等等。
但这些说法，并不能很顺利的扩展到高维时空，并且和量子统计相联系……。
事实还有一个熵还有一个现在物理学中更恰当的说法就是，相空间的粗粒化。（以前物理相对论吧那些大神都用的是相空间的粗粒化来定义熵）。
熵的定义应该是构形空间粗粒化区域的体积的对数。
讲的最好的还是彭罗斯的科普书，《宇宙的轮回》。 彭罗斯指出很多时候一些人，认为第二定律被破坏了，其实根本原因是不同情形下熵的定义不够精密。熵的物理定律要适用于所有情形。
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个人最喜欢熵的定义中 信息解释 和物理学中 相空间的粗粒化解释……。
推荐两本科普书，一本是 《解码宇宙-新信息科学看天地万物》一本是彭罗斯的《宇宙的轮回》。
一般中学生问到 熵，我都会 都会强烈推荐这两本科普书。

回复8楼（不知度娘出了什么问题自动删除回复）:理想气体定温定容混合熵变为0，定温定压混合熵变为-RTlnxi，xi是摩尔分数（也可以说是体积分数），理想气体混合物不同组分仅仅将压力看成各组分分压之和，而将体积看成各组分共有的，因此定容混合这个说法是针对每个组分的

（书不在我身边）百度学术的论文上也能查到理想气体定容混合

上楼图模糊，这是原图（不过截屏本来就很模糊）…

焓变在这个图的哪里

吉布斯自由能变和焓变不一样。
ΔG=ΔH+TΔS
上图反应前后自由能之差应该是自由能变，上图无法体现焓变……焓变的纵轴是能量……

楼主高中生吗，如果是高中生会做题就可以了