网页资讯视频图片知道文库贴吧地图采购
进入贴吧全吧搜索
化学吧 关注：1,384,749贴子：11,340,756
  • 38回复贴，共1页

【大学】有机化学，关于c+稳定性顺序

只看楼主收藏回复

这两个的排序怎么排呢？用超共轭效应？还是烷基推电子效应？具体如何解释呢？
IP属地:北京来自Android客户端1楼2016-04-12 20:52回复
    不懂帮顶，感觉可能第二个更稳定(并没有根据的想法，所以不对此负责)
    IP属地:陕西来自Android客户端2楼2016-04-12 21:36
    收起回复
      C-H超共轭效果貌似比C-C好一些
      IP属地:北京来自Android客户端3楼2016-04-12 21:49
      收起回复
        明显第二个更稳定啊。甲基是给电子基团
        IP属地:福建来自Android客户端4楼2016-04-13 02:53
        收起回复
          我感觉这俩货的超共轭效应是基本相同的，都是一个σ-p，不同的是n-丙基和i-丙基的给电子诱导效应。而i-丙基是大于n-丙基的，所以我认为下面的比上面的稳定
          IP属地:江苏来自Android客户端5楼2016-04-13 09:28
          收起回复
            看烷基给电子，第二个
            来自Android客户端6楼2016-04-13 10:01
            收起回复
              计算结果第一个稳定
              IP属地:北京来自Android客户端7楼2016-04-13 11:31
              收起回复
                第二个不是会重排吗…
                IP属地:广东来自iPhone客户端8楼2016-04-13 16:21
                回复



                  以上是利用等键反应计算的（不同构象）稳定化能。（STO-3G）

                  以上是计算值和实验值。实验值是由气相的相应烷烃生成相应碳正离子的能量计算的。
                  @我与我自己走着
                  9楼2016-04-13 22:08
                  收起回复
                    sto-3g是几个意思要不要这么懒
                    IP属地:北京来自Android客户端10楼2016-04-13 22:12
                    收起回复
                      第二个，烷基是供电子基。前几天刚做过这种题
                      IP属地:陕西11楼2016-04-14 07:01
                      收起回复

                        扫二维码下载贴吧客户端

                        下载贴吧APP
                        看高清直播、视频！
                        • 38回复贴，共1页
                        发表回复
                        发贴请遵守贴吧协议及“七条底线”贴吧投诉
                        内  容:
                          查看全部
                        发 表
                        保存至快速回贴