-
-
3
-
0水热法制备氮化碳量子点,透析后是要透析袋里面溶液还是外面的啊,请各位大佬指点。
-
0一起交流下
-
3我用硅烷和还原剂搅拌法合成硅量子点,文献中说透析后冷冻干燥,但在做的过程中不顺利,有没有大佬带带我球球了啊
-
0制备量子点过程中产物成凝胶状,离心没什么效果,还有什么方法能洗涤产品
-
0
-
1用十八烯,油胺和油酸制备的量子点非常的油,请问怎么洗涤干净呢?
-
0小弟做生物的,不太懂这方面,合成的水溶性谷胱甘肽包被的CdTe量子点,合成方法是按照一些文献的方法做的。 用EDC-NHS交联蛋白后,跟空白量子点一起跑了琼脂糖电泳,出现了很严重的拖尾,而且荧光也消失了。琼脂糖电泳用的TAE,浓度0.2%、0.5%、1%、2%都试过了。 确定量子点本身合成的还算很成功的,颜色、荧光都正确,请教一下电泳的问题该如何解决呢?
-
8想交流一下,最近有些原理还是不太懂,比如钙钛矿量子点为啥能在乙酸乙酯析出啊
-
1
-
0
-
2
-
28
-
0
-
0
-
1有做过量子点发光二极管瞬态电致发光测量的同学吗?关于测试装置搭建有问题想交流交流。
-
0请教铯铋溴量子点的制备
-
0有没有用全溶液法做器件的呀,用TPBi的最好,求带
-
0
-
0水溶性CdTe量子点QDs-MAb修饰2F11/ER抗体/蛋白单克隆抗体 取1 mmolL的水溶性CdTe荧光量子点100 pul,加0. 05 molL的硼酸盐缓冲液400 pul,充分混合;配制1.3 mg/50 ul EDC偶联剂,取10 ul偶联剂加入上述体系中,活化 15 min;加入单克隆抗体 Pan CK20ug,混匀;室温反应2 h后,4℃孵育过夜;次日将反应物12 000 r/ min条件下离心 20 min并去除沉淀物;取上清用透析袋透析(母液PBS缓冲液,pH7.4),4℃避光透析4 h,透析过程中每隔1 h换Ⅰ次PBS缓冲液;透析结束后,吸出透析袋内液体,置于另一清洁的eppendorf
-
0碳量子点SPI-CQDs/CIs(Se)改性大豆分离蛋白 采用有机合成法制备的量子点一般是油溶性的,而要想将量子点应用于生物体系,一般需要在量子点表面进行修饰,让不同活性集团(生物分子、糖链、聚合物、小分子等)连接到量子点表面,增强其生物兼容性和水溶性。 采用微波方法尝试合成大豆分离蛋白碳量子点,当碳量子点CNPC添加量为5.0 g时,实验组的抗张强度、弹性模量较对照组分别tg了82.97%、79.74%;总溶解物量较对照组tg了26.87%;水蒸气透过率较对
-
1
-
2
-
5请问有做磷化铟量子点的小伙伴吗?可以一起交流哈😃
-
2
-
0红细胞膜包裹人端粒酶逆转录酶单抗纳米粒 主要组成:细胞膜组分(真核或原代细胞)、高分子内核材料、功能因子 制备方法:薄膜包覆法 粒径控制:100-150 nm 平均电位:~ -20 mV 包载因子:影像分子、免疫分子等功能因子 包装容器:西林瓶/塑封瓶 无菌处理:是 储存条件:4℃低温 使用周期:6-12个月 产地:西安 品牌:西安齐岳生物 产品: 红细胞膜包覆的MoSe2纳米薄片(RBC-MoSe2) 红细胞膜包裹负载抗癌药物的介孔二氧化硅 血红细胞膜包裹金纳米笼 甘
-
1
-
0瑞禧小编给大家介绍的是四氧化三铁——Fe3O4-ZnCdS/ZnS 四氧化三铁修饰量子点/Fe3O4-ZnSe/ZnS四氧化三铁修饰量子点。 四氧化三铁硬度很大,具有磁性,可以看成是氧化亚铁和氧化铁组成的化合物,逆尖晶石型、立方晶系。在外磁场下能够定向移动,粒径在一定范围之内具有超顺磁性,以及在外加交变电磁场作用下能产生热量等特性,其化学性能稳定,因而用途相当广泛。 相关产品: Fe3O4-BSA 四氧化三铁负载牛血清白蛋白 Fe3O4-HSA 四氧化三铁负载人血清白
-
0求助!怎么分离NMP中的量子点或者将NMNP中的量子点转移到另一种溶剂中。
-
0
-
0
-
0
-
0
-
0
-
0
-
0
-
0
-
1
-
0
-
0
-
0
-
0我是搞光电探测器的,请问一下大家,我想利用量子点进行掺杂,从而充当缺陷,俘获电荷。请问量子点是分为特定俘获电子或者俘获空穴吗,还是说只要是自由电荷都可以被俘获住?
-
0
-
0