不知道怎么得的这个病，只知道自己的母亲也有，母亲快60岁了，去年检查奇迹般地自然转阴了。我2023年检查病毒量一直二次方，超声正常，只是转氨酶高了一丢丢，就没在意，今年病毒量翻了5倍干到3次方了，想想还是去找专家看看，专家说一定要抗病毒，已经满足抗病毒的条件了，于是下定决心抗了起来，开个帖子记录一下，看看未来有没有希望战胜这个病。#乙肝##小三阳#

我先来，市场零售价，不是集采价格的话。 一百块以下我能接受，也愿意买两盒尝试一下。 高于一百块就免谈了。毕竟是披着作弊外衣的创新药

晴天誓乐，女，42岁，家族史。表抗177，吃了4年多的恩替。 2023年7月21日第一针，肌肉轻微疼痛，体温最高温度36.9度。 2023年7月28日第二针，晚上刷牙有牙龈出血。 2023年8月4日第三针，晚上尿黄。 另外我在亿友的战友看到了能给我回个话吗？

从19年5月底开始的，28岁，今年32了。 说实话是有些后悔没有早点抗病毒的，刚工作的时候指南还比较保守，一直到28岁才突破免疫耐受。 抗病毒半年的时候定量检查了下，表抗4500，E抗原133。 42个月以后，E抗原还没转阴。表抗没啥大的降幅，中间到过3000，后边反弹了。 真的很无奈 医生建议过干扰素，一方面是费用，不知道能不能走医保，门特也不知道咋办理的，有没有同在郑州的给科普下？一方面就是副作用了，自己给自己打针也从来没有过。 从

去年秋的一次体检，乙肝小三阳的帽子奇迹般的脱去。抗体从第一次的六七十到第二次的一百七八，从此诚惶诚恐的乙肝，终于有了一丝曙光。虽然肝脏的彩超还显示增粗增强，但我依然信心百倍，用特殊的献血方式，来记录我身体恢复的情况。第三次打卡交给即将过去的2023年。

纠结了好久，15年开始抗病毒，etv -> tdf -> taf, 今天终于决定干扰素+na联合治疗了，发个贴记录下。

这个结果需要抗病毒吗

家里两个老人前几天体检都是乙肝表面抗体、e抗体、核心抗体阳性，其余两个抗原阴性，这种情况有没有传染性对于一起生活的家人，家里人需要什么防护吗

十年恩替，病毒还高了由6次方到七次方。今年7月刚换艾米

今年7月份的时候肝区隐痛不舒服去检查，然后彩超很不理想，多达6-7项不正常，群里都没见过有我这么多项的就肝区而言，然后前天去领证当时做了个婚检，婚检结果抽血显示抗原病毒阴 ，领证很快以至于感觉工作人员态度有点敷衍 多少认为是随便写的结果 反正就是不信，昨天去复查确认 ，彩超直接显示正常 彩超医生还看了开检查的单子 上面写着诊断肝硬化 还反复照了几次 只是有很小很小的稍粗

祝2024年:所愿皆如意，未来皆可期 愿你在新的一年好运满满，遇见对的人，收获自己的幸福

今年22了，医生今年检查以后建议我可以开始抗病毒治疗，也可以晚两年吃。那我现在到底要不要吃啊，过两个月要参加体检有点担心。

战友们帮忙分析分析，看不懂这东西，医生说我这种情况很严重，说需要打干扰素，一针800，一星期打一次，打半年，我这目前吃完上顿没下顿，负担不起，还说要让我住院，希望来个过来人给点建议，

除了两对半其他全正常，第一次查全定量，本来想看看抗原有多高能不能上干扰素来着，这六七年每天一片润众恩替卡韦基本没漏过，为啥抗原还那么高，难道要换替诺福韦才能降一降？

大概6岁就查出小三阳，家族乙肝。抗病毒到现在已有2年，之前一直吃恩替卡韦今年换成TAF，每3个月检查一次抗原4000左右，e抗原6左右。表面抗体、E抗体、核心抗体每次都检测不到，很纳闷也很郁闷

如题，回答这个问题的可能性：首当其冲要考虑的就是因为在转氨酶正常的情况下进行的抗病毒治疗的乙肝患者变得越来越多了；抗病毒治疗的前提是病毒量阳性，而有乙肝肝硬化或肝癌家族病史的患者，在转氨酶正常情况下提前进行抗病毒治疗，来降低这类属于较高风险人群病情进展的风险，确实是无奈之举，因为他们不治疗发生硬化或癌变的风险较高，所以在转氨酶正常下过早治疗也算是明智之举；还有就是病毒量阳性，肝脏通过肝穿刺发现肝脏

是不是所有大三阳的表面抗原都四五万？为什么我看有的也不高啊 为什么有的就很高呢？

看了好多帖子说抗病毒后精神好了很多了，我现在29，没抗过病毒，现在主要的症状就是精神状态很差，头脑总是昏昏沉沉的，稍微做点事就受不了，请问抗病毒后精神会改变吗？

大家抗病毒多久了，抗病毒后有什么收益吗？我先来，自从抗病毒后，每天精神很好，原来中午不睡，下午崩溃，现在中午不午休了，晚上10点半准时睡觉，睡得很好。 最后又想问问大家有什么副作用吗？我才开始抗病毒1个月，吃的9.6元一瓶的特立辉，还没有复查，不知道有没有副作用

51节后去做了个传染病检查，发现自己的表面抗原1w+，起初还以为是抗体，还开心了半天。哎，终究是生病了。后续做了五项，和DNA还有肝功，有没有哪位老板帮我看看后续该咋整呢，好愁啊

给大家送好运～

我今年21，乙肝是母婴携带的，当时生我的时候医院叫给我打免疫球蛋白，我爸没听，就没给我打，摊上不负责任的父母真倒霉，就不应该生我。 也不算是第一次去医院检查，在初中还是小学6年级去医院检查过一次抽血了应该是两对半，现在感觉肝区不舒服，看网上症状感觉有点像，当时是怕给我后续买保险啥的没让医院医生给我看，拿了化验单就走了，找社区诊所给我看的，说我是小三阳我妈是大三阳，都是乙肝病毒携带者，我当时就憋不住了，

2021年11月份查出来的大三阳，当时表面抗原（52000+）、e抗原（1300+）、病毒（6.4×10^7）都很高，好在只用了八个半月（2022年7月份）就转小三了，我还一直在庆幸银牌得的很快，想着自己肯定能得金牌的。2024年1月份到安徽省立医院检查完没注意看检查单，结果今天（2024年5月14日）重新看的时候就发现我e抗原居然又大于1了，这是又变回大三阳了嘛，好在这次检查病毒（小于20）没爆发。 本来我心态贼好的，反正想着嗑药又死不了，干扰素什么的都不

1很多年前查出乙肝！目前ALT51.病毒5次方，非遗传！ 先说流程吧：第一个华山医院医生意见：是优势人群符合打干扰素！（因为见她时我太激进了，直接干扰素问起）要是你一辈子不好呢？她问我结不结婚？我不会结婚的！感觉在害人！我感觉她的意见如果我不激进或许是终生服药！（留美回国） 第二个南京医科大学毕业的主任医生：ALT51,病毒量大建议开始抗病毒！可以用干扰素！也是我主动问干扰素的！建议进口药！ 第三个肝胆外我的病人我没建

以下分享的内容来自于日本乙肝治疗指南2022版，内容比较详尽，比如根据实际的病情如何确定是治疗还是观察，其中的指导内容比较严谨和规范，细节满满，基本符合个性化治疗的原则。其中对治疗目标人群的归类和筛选，也比较科学合理，有理有据，更容易让人信服。虽然节选内容是来自于邻邦岛国的最新版的乙肝治疗指南，但日本的医学技术、科研水平在世界上都是数一数二的。同样都是黄种人，所以很多相关疾病的医学文献内容，也比较适合

我常年转氨酶高，这次竟然肝功全正常

5月3号检查乙肝表抗阴性了，医生说可以不要吃药了，搞得我停了整整17天，5月21号恰巧心血来潮去复查结果抗原10000加。我吃了两年药是不是前功尽弃了？我现在应该怎么办？有没有人知道

2个多月前做手术发现自己小三阳 以前不知道有 有过体检但没检查过乙肝两对半 所以不知道什么时候有的 这三张单子 最高的是快3个月前的 5.26是21天前的 3.568是今天的 还没开始吃药 请问下 抗原一直下降 是不是代表有可能会自愈 病毒21天前72 今天没查#小三阳# 彩超发不上来 有轻度脂肪肝 和钙化灶

求助各位战友们，已知自己是有大三羊明天去医院做全面检查准备抗，但是不知道该检查什么样的内容！是问医生还是有医院针对乙肝特定的检查内容吗？早上去检查需要空腹吗？🐧史聊我

看见贴吧里有说恩替卡韦致癌的，是真的吗？

去年5月开始抗病毒（恩替+扶正）（可以看我之前的帖子）中间复查了几次，这次显示肌酐110了，B超，肝弹都有好转迹象，肾功能其它项目完全正常，因为本人好跑步多年月跑量100+，肌酐在抗病毒前也一直在临界值附近也做了其它肾功能检查医生说没有问题，去年12月份查是98，现在110历史高值还是有点担心，抗病毒一直吃的是瑞夫恩的恩替卡韦一般来说这个对肌酐的影响不是很大，准备下周再去看一下主任医师看需不需要调整用药方案，如果换药是

怀孕查出乙肝，之前第一次查肝功能正常，病毒有些高，医生告诉我5个月再查。怀孕五个月去查，转氨酶800多。吃了几天药降到400多了。因为病毒复制期，为了对婆家负责，我告诉了婆婆，婆婆家里嘴上说没什么，第二天就让我自己吃饭，今天说全家都要去查，包括爷爷奶奶，还说让我自我隔离。我心里好难受，这么病有这么厉害吗？我老公跟我在一起两年了，乙肝五项全阴，后来让他注射的乙肝疫苗。我可以理解，我也想让家里都注射乙肝疫苗，

抗病毒三个月，dna从8次方降到了3次方，算效果好吗？肝功能一直正常。

增强核磁报告，战友们给解读一下。

上周检查，抗原56，小三阳，DNA2*10∧5（吃过几年药，病毒量最低的时候不到40），本人91年，转氨酶偏高，去年市医院检查，建议我打干扰素，然后去302咨询了一下，说可以打，但是只有30%的转阴概率，就没打，今年再去复查的时候，医生还是建议打干扰素，并且给我看了一个病友的检查，完全康复，也产生了抗体，说实话，心动了，携带了20多年了，想尝试了，今天上午去了302，医生也是很痛快，还年轻建议尝试一下，开了4针，3200多块，医保报销了

本人44岁，感染35年一直没吃抗病毒药，有3年没检查身体了，今天检查一下；也不知道抗不抗、心里不想抗，我要减肥，把免疫力提高上来，把病毒磨死。加油！

我今年21，女，是遗传乙肝，大三阳，肝功能异常，第一次检查病毒量是正常人的16040倍，吃了一个月保肝降酶药，第二次检查病毒下降了七千多倍，之后没

检查结果出来了，医生给我开了三盒恩替卡韦。我考虑了很久，我决定用丙酚替诺福韦。第2天又去了医院，主治医生一直不给我开，后来要我去隔壁医生开，隔壁医生也说用恩替卡韦可以。再后来我还是坚持要主治医生帮我开了丙酚替诺福韦。但他只帮我开一盒，他说吃完看疗效再来开。 是因为这个药有副作用大吗？还是这个药疗效不好？还是因为这个药医院紧张，先把差一点的卖出去再卖好的？

吃了抗病毒药是不是也要吃抗纤维的，为什么在同一家三甲医院挂了两个专家的号，都没给我开抗纤维的。看了好几位大佬的贴，基本都是双抗的。我如果想吃的话，可以自己买不？买的话有好的品牌推荐？

肝胆相照论坛交流版版主，之前也是乙肝吧的小吧主之一，最擅长的就是交流病情和分析病情，可以适当的给出一些治疗及用药方面的建议！主要是吧里的新兵蛋子比较多，没上船的，准备上船的，已经上船的，还在犹豫要不要上船的，或者笃定上船琢磨着找到某个合适的时机再上船的，都可以在这个帖子里交流交流！三人行，必有我师！择其善者而从之，其不善者而改之！ 交流内容可以在这个帖子里公开给大家看和讨论，如果是某一个吧友发的帖

抗病毒三四年了，各位给看看我现在的情况怎么样，男31岁 身高183体重200斤 母婴感染，一直吃瑞夫恩，长途司机，经常熬夜饮食不规律

本人92年，身高161，体重50kg，目前年薪税后18–20w左右，长相过关偏斯文型的吧，上得厅堂下得厨房，可能就是身体上有这个缺陷，不太敢说，在这里找大家都一样，没什么压力，希望你能在广州地区工作，不在也行，本人老家湖南，如果你是湖南人，我也可以回湖南，希望你工资和我差不多能接受相差上3下3的年龄差，个子高点儿，长得好看点，本人稍微有点颜控。

吃药恩替卡韦两年抗原转阴。

2024.4.3 今天开始吃抗病毒药（富马酸丙酚替诺福韦）开个帖子，记录自己的抗病毒历程，有情况进展或者变化或者定期检查就更新，欢迎大家跟帖交流，互相鼓励，交流分享治疗经验。 先说我的基础情况吧，母婴传播，从出生就是乙肝，已过不惑之年，除了这个，目前为止，无其它慢性病。 小三阳，肝功能，肝纤维化4项，甲胎蛋白，肝弹，都正常。病毒DNA定量不稳定（2次方，3次方，低于检测限，每次检查交替出现），表面抗原最近一次检测数值1000