有意私信

抗体药物偶联物 (ADC)是一种结合了单克隆抗体的特异性和药物的细胞毒性作用的靶向癌症治疗方法。肽接头在ADC设计中发挥着至关重要的作用，因为它们连接抗体和细胞毒性有效负载，促进药物在靶细胞内的受控释放。连接体的选择会影响ADC的稳定性、药物释放动力学和整体功效。具体连接体的选择取决于ADC的药代动力学、所需的释放机制以及药物有效负载的特征等因素。平衡循环稳定性与靶位点有效药物释放至关重要，以最大限度地发挥ADC的治疗效

埃皮塔隆最先是在牛松果体提取物中被发现的，是一种工人的抗衰老药物，广泛应用于各种化妆品中。埃皮塔隆也可用于癌症，衰老和色素性视网膜炎。目前埃皮塔隆最广泛还是用于抗衰老的化妆品当中。埃皮塔隆能通过提高雄性大鼠血液中的睾酮水平和恢复雌性大鼠发情周期来提升老年大鼠的生殖功能。其也被证明在卵母细胞体外排卵后体外老化过程中维持线粒体功能。基于这些多肽生物调节剂的生物学效应，推测埃皮塔隆可以减轻排卵后体外老化

我想问一下有没有人和我遇到过相同情况：买的利拉鲁肽死活拧不动或者是拧到1.8后按压不出药水然后再也拧不动的情况。换了家供应商买了5支2支不好使，我是买到假货了还是我中奖了这么大概率买到质量有问题的了～

Tirzepatide在减重方面也取得了成功，接连4项III期研究达到主要终点。其中，III期SURMOUNT-1研究入组的不伴有糖尿病的肥胖患者平均体重为104.8公斤，平均BMI为38.0kg/m2，94.5%的受试者BMI≥30kg/m2。每周1次皮下注射后，第12周15mg剂量组患者平均减重约8%，第36周减重约16%，第72周Tirzepatide (5mg, 10mg, 15mg)治疗组患者平均减重最高达到22.5% (24kg)。

利鲁平谁需要

我在药店问这个是300多一支，京东上有120一支的，看牌子剂量都一样，怎么差三倍啊

肉豆蔻酰五肽-17（Myristoyl Pentapeptide-17）又名睫毛肽，是一种可有效促进睫毛生长的五胜肽，在激活角蛋白基因的生长，增强毛囊对营养物质的吸收，增强睫毛的长度、粗度、数量等方面具有显著效果，从根本上解决睫毛短缺、稀少等问题。该肽是目前相对安全有效的促睫毛增长成分，可广泛应用于睫毛膏、睫毛护理液、洗发护发产品及其他增强毛发的产品中。

18个利鲁平

阿基瑞林(Argireline)，又被称为类肉毒杆菌素，是模仿SNAP-25蛋白N端6个氨基酸的寡肽一。阿基瑞Chemicalbook林为高端化妆品常用的原料之一，功效主要是减少由面部表情肌收缩造成的皱纹，对额头或眼睛周围的皱纹有理想的祛除效果。

没看清楚，买了国产的，结果体验完全不一样。诺和力打完头一两天，恶心呕吐不消化胃疼浑身乏力，但是利鲁平大了两天了为什么毫无反应呢？是没有效果吗？

Bicycle多肽通常被设计用作药物毒素的肿瘤靶向肽，负责将药物分子靶向递送到肿瘤位点从而发挥作用。目前研究最多的是双环多肽-毒素偶联(BTCs，Bicycle Toxin Conjugates)药物。例如BT5528就是一款靶向EphA2的BTC药物，由靶向EphA2的双环多肽（Bicycle）、valc-cit可裂解连接子和细胞毒MMAE载荷组成。

打了几个月利拉鲁肽，每天打的1.8，瘦了10几斤，现在效果越来越小，几乎算是维持体重了，但是BMI仍然高达29左右，想换成司美格鲁肽。想问下大家，需要注意什么，可以直接无缝切换吗，司美打的量从多少开始合适呢？谢谢大家~

有关于利拉，司美用法用量问题可以咨询我

1.制药界倾向研发小分子药物，而GLP-1是肽类物质，相对分子量较大，口服制剂的开发十分困难。研究人员认为该药需采用注射的方式，这可能会影响患者的接受度。 2.肽类药物具有易被降解的特性，导致药效持续时间短。该问题甚至差点让诺和诺德放弃GLP-1的研发。 Bjerre Knudsen设计了三种策略来保证GLP-1的活性：找到保护机制、抑制降解或是提高肽本身的稳定性。她最终采用脂肪酸结合技术，将肽类药物与血液中的白蛋白结合，从而阻止酶的攻击，防

组份浓度 3 M 醋酸钠（pH5.2），配制量 100mL ，配置方法： 1. 称取40.8gNaOAc•3H2O置于100～200mL烧杯中，加入约40mL的去离子水搅拌溶解。 2. 加入冰乙酸调节pH值至5.2。 3. 加入去离子水将溶液定容至100mL。 4. 高温高压灭菌后，室温保存。

芋螺抗皱素，又名芋螺毒素等，英文名为mu‑conotoxin，芋螺抗皱素属于u‑芋螺毒素家族，最早从海洋腹足类软体动物芋螺毒液中分离得到，靶向多种电压敏感性钠通道，主要阻断Nav1.4通道，选择性高、副作用小。

本人因血糖异常,每天多饮多食多尿，也没在意,一到下午就犯低血糖,有一年多的时间，然后本来自己就是个胖子，然后体重飙升到247斤（本人净身高170）然后有一天心血来潮,买了个血糖仪想测试一下低血糖时有多少,但第二天早上,空腹查的血糖比正常值高，然后就很奇怪，为什么下午就低血糖，然后就去医院看医生，做检查，做了糖耐量，空腹血糖5.9，饭后2小时（300ML糖耐量测试用的糖水）9.17,然后又做的大生化，胰岛C肽检查，最后胰岛素分泌值33.24

利拉鲁肽 ，Liraglutide，204656-20-2 利拉鲁肽是一种人胰高糖素样多肽-1(GLP-1)的类似物，与人天然GLP-1同源性达97％，具有GLP-1受体激动作用。具有降血糖、减轻体质量、促进胰岛细胞再生及保护心血管系统等多重作用，可与其他抗糖尿病药物联用治疗II型糖尿病。

肥胖在全球范围内已成为严重的健康问题。然而，针对肥胖的药物治疗过去并不成功。现在，一类新的疗法正在打破这一局面，这些药物模拟一种名为胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的肠道激素。 GLP-1药物的减肥机制是通过与胃肠道GLP-1受体结合，抑制胃肠蠕动、延缓胃排空，并通过与中枢GLP-1受体结合，增强饱腹感、抑制食欲，从而达到降低血糖 ，减肥等作用。 除了减肥，GLP-1药物还可以减轻心力衰竭的症状以及降低心脏病发作和中风的风险。

CAS号： 49557-75-7 铜肽能紧致松弛肌肤，提高肌肤弹性、透明度和紧致度。同时铜肽能减少细纹和深层皱纹，因此被广泛应用于修复和抗衰老化妆品中。

9.21饭后体重113.8斤 打肚子0.6 晚饭九点吃了个水晶梨 9.22空腹体重111.8 打肚子 刚打完有点头晕想吐 缓了缓吃了个苹果五口脱脂牛奶 晚饭一个梨

Semaglutide是一种类似于胰高血糖素的肽-1 (GLP-1)受体激动剂。在临床表现中，索玛鲁肽对2型糖尿病治疗效果显著，于2017.17年12月获得FDA批准用于皮下注射，2019.16年9月获得口服批准。

每天1.8，体重没有下降。但是每天都吃不多。。。但很奇怪的就是体重不降。还要不要继续。。哭😭已经用完两支了

己酰基四肽-3源于生长因子，刺激真表皮连接组织中关键成分的生成（胶原蛋白VII，粘连蛋白-5及纤连蛋白）。减少细纹及皱纹，28天后见效；持续使用可以减少成熟肌肤的细纹和皱纹；使年老肌肤重返年轻。用于抗皱眼霜、日霜；抗衰老精华液；男士抗衰老；一类细纹及皱纹护理；皮肤修护；药妆等

乙酰八胜肽-3的主要作用机制是抑制神经传导物质乙酰胆碱的释放，从而减少肌肉的收缩。当肌肉收缩时，皮肤会产生皱纹。乙酰八胜肽-3通过减少肌肉收缩的频率和强度，从而减少了皱纹的形成。此外，它还能促进皮肤细胞的增殖和胶原蛋白的合成，进一步提升皮肤的弹性和紧致度。

2月28日开始打针减肥， 原始体重139到现在128。 这个月减了6斤。 希望摆脱脂肪肝，跳出肥胖圈。 一直在记录

我是糖友，体重260斤。大夫让打利拉鲁肽减肥降血糖，我打了3天了！为啥体重一点没降呢？感觉还长了2斤！饮食一直糖尿病饮食的。每一顿餐后我都会出去快走一个小时的，利拉鲁肽也每天注射0.6毫升！为啥3天了体重没降呢！而且还能感觉到轻微的饥饿感

替尔泊肽（Tirzepatide）是一种每周注射一次的葡萄糖依赖性GIP和GLP-1受体双重激动剂。2022年5月，替尔泊肽获得FDA批准，用于治疗2型糖尿病，成为首款获得 FDA 批准的 GIP 和 GLP-1 受体激动剂。 替尔泊肽的研发初衷是为了解决2型糖尿病患者面临的长期血糖控制问题。它通过刺激胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽（GIP）两种受体的活性，从而促进胰岛素的分泌和减缓胃排空速度，达到降低血糖的作用。这种双重激动剂的设计使得替

用了5个月，平常随便吃，嘎嘎瘦了50斤

记录利拉鲁肽的第一天，体重110.4斤，用药0.6.过年肥了十几斤希望能减下去~

Fmoc基团的芴环系的吸电子作用使9-H具有酸性，易被较弱碱除去，反应条件很温和.反应过程可表示如下： 　 哌啶进攻9-H,β消除形成二苯芴烯，很容易被二级环胺进攻形成稳定的加成物.Fmoc基团对不同的碱稳定性不同，可根据实际条件选用.

有人用过这个吗 有效果吗？

打完食欲增加怎么办？

你们不懂得都阔以问我，手把手告诉你们怎么用。

168 230刚决定用利拉鲁肽，如果不良反应太强的话可不可以隔一天一次呢？或者大家都是怎么用药的？

将固相合成与其他技术分开来的最主要的特征是固相载体，能用于多肽合成的固相载体必须满足如下要求：必须包含反应位点（或反应基团），以使肽链连在这些位点上，并在以后除去；必须对合成过程中的物理和化学条件稳定；载体必须允许在不断增长的肽链和试剂之间快速的、不受阻碍的接触；另外，载体必须允许提供足够的连接点，以使每单位体积的载体给出有用产量的肽，并且必须尽量减少被载体束缚的肽链之间的相互作用。用于固相法合成

多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程，固相合成顺序一般从C端（羧基端）向 N端（氨基端）合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。现在多采用固相合成法，从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生，参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的，并且在反应之前必须活化。化学合成方法有两种，即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多优势，现在大多采用Fmoc法合成，如图： 　　具体合成由下列几个循环

磷酸化是自然界中最常见的翻译后修饰之一。在人类细胞中，超过30％的蛋白质被磷酸化。磷酸化，尤其是可逆磷酸化，在控制许多细胞过程中起重要作用，如信号转导、基因表达、细胞周期和细胞骨架调节以及细胞凋亡。 磷酸化可以在各种氨基酸残基上观察到，但最常见的磷酸化目标是丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基[4]。磷酸酪氨酸、磷酸苏氨酸和磷酸丝氨酸衍生物既可在合成中引入到多肽也可在多肽合成以后形成。使用可选择性移除保护基团的丝氨

谷胱甘肽普遍分布于革兰氏阴性菌中，浓度在毫摩尔范围之内。它在毒力中起到了多种多样的作用，能够激活毒力基因的表达和促进最佳生物膜形成。谷胱甘肽还能转化成硫化氢(H2S)，这对于一些细菌的发病机制至关重要。除了谷胱甘肽之外，比如影响细菌毒力的霉菌硫醇和杆菌硫醇也会造成其他低分子量硫醇。 新加坡国立大学一科研团队曾对调节宿主免疫系统调节细菌发病机制的功能深入研究。此项研究针对的是谷胱甘肽在病毒中相关的机制，谷胱

2024年1月27日，固拓生物“乘风破浪，砥砺前行”2024年会圆满结束。本次大会不仅回顾了公司过去一年的成绩和挑战，更展望了未来的发展蓝图，为全体员工和合作伙伴注入了新的活力和信心。

医院让每天打0.6，我第一天把刻度调到0.6注射完后，第二天我还是要打0.6，我是应该把刻度调到0.6还是要调到1.2。谢谢

只想减肥没有糖尿病，去医院医生会给开利拉鲁肽吗？