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    淋巴细胞和NK细胞的生成 Lymphocyte and NK Cell Production CLP被认为能产生B淋巴细胞、T淋巴细胞和NK细胞。骨髓中B淋巴细胞和T淋巴细胞祖细胞的发育与抗原无关。SCF和Flt3L似乎都参与了小鼠早期淋巴系祖细胞的生成。 The CLP is believed to give rise to B lymphocytes, T lymphocytes, and NK cells.16 The development of B lymphocyte and T lymphocyte progenitors in bone marrow is antigenindependent. Both SCF and Flt3L appear to be involved in the production of early lymphoid progenitor cells in mice. B淋巴细胞祖细胞在大多数哺
    申妖儿 1-25
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    Western blot的洗液TBST是实验室常用的配制液体,对于TBST的配方也基本上相差不多,其中配方中就有一种组分是Tween-20,一种黄色或琥珀色澄明的油状液体,具有特殊的臭气和微弱苦味。用移液枪吸取时会有一种滞后感。为什么在Western blot的洗液TBST中要加入这么一种试剂,Tween-20在Western blot 中在发挥什么样的作用呢? 1、Tween-20 首先了解一下什么是Tween-20。Tween-20也写作Tween 20,也称Polyethylene glycol sorbitan monolaurate,中文名为吐温-20或吐温20。Tween-20为黄色或
    申妖儿 1-24
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    膜性肾病(membranous nephropathy,MN)是临床上常见的成人肾病综合征病理类型之一,好发于中老年人,是引起成人肾病 综合征的最常见的病因,以肾小球基膜上皮细胞侧 出现含免疫球蛋白的电子致密沉积物伴肾小球毛细 血管壁弥漫增厚为特点的肾脏疾病。 研究该疾病模型最常用的是Heymann大鼠肾炎模型,但不能成功地应用在小鼠,且人体内并不存在megalin抗原复合物。今天小助手给宝子们梳理一下通过给小鼠尾静脉注射C-BSA制备膜性肾病动物模型,综合
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    心肌梗死是一种严重的心血管疾病,由于冠状动脉血供急剧减少或中断,使心肌持续性缺血缺氧以致坏死,损害心功能且可能导致心律失常、休克以及心力衰竭等严重后果,已成为威胁人类生命健康的重大疾病之一。 目前建立心肌梗死动物模型的方法有多种,包括:冠脉结扎法、药物法、球囊堵闭法、栓塞法以及血栓形成法等。今天小助手根据粉丝们的后台留言,今天输出冠脉结扎法的实操步骤。 一、首先认识心脏的结构 冠状动脉结扎法操作简单、
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    心肌梗死是一种严重的心血管疾病,由于冠状动脉血供急剧减少或中断,使心肌持续性缺血缺氧以致坏死,损害心功能且可能导致心律失常、休克以及心力衰竭等严重后果,已成为威胁人类生命健康的重大疾病之一。 目前建立心肌梗死动物模型的方法有多种,包括:冠脉结扎法、药物法、球囊堵闭法、栓塞法以及血栓形成法等。今天小助手根据粉丝们的后台留言,今天输出冠脉结扎法的实操步骤。 一、首先认识心脏的结构 冠状动脉结扎法操作简单、
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    DMSO DMSO是二甲基亚砜,用途广泛。用作乙炔、芳烃、二氧化硫及其他气体的溶剂以及腈纶纤维纺丝溶剂。是一种即溶于水又溶于有机溶剂的极为重要的非质子极性溶剂。对皮肤有极强的渗透性,有助于药物向人体渗透。也可作为农药的添加剂。也是一种十分重要的化学试剂。 DMSO也是一种渗透性保护剂,能够降低细胞冰点,减少冰晶的形成,减轻自由基对细胞损害,改变生物膜对电解质、药物、毒物和代谢产物的通透性。 但是研究表明,DMSO存在严重
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    脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)是由于椎体的移位或碎骨片突出于椎管内造成脊髓或马尾神经不同程度的损伤,是一种致残致死率较高的中枢神经系统性损伤,能够导致不同程度的肢体瘫痪、感觉或自主功能丧失等一系列的并发症。 关于脊髓损伤的治疗,目前尚缺乏明确有效的手段。原因是,脊髓损伤后的病理生理变化机制十分复杂,目前尚未能对其进行全面、深入的了解及认识。 建立可靠性高、重复性好的动物模型是研究脊髓损伤机制,观察损伤
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    脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)是由于椎体的移位或碎骨片突出于椎管内造成脊髓或马尾神经不同程度的损伤,是一种致残致死率较高的中枢神经系统性损伤,能够导致不同程度的肢体瘫痪、感觉或自主功能丧失等一系列的并发症。 关于脊髓损伤的治疗,目前尚缺乏明确有效的手段。原因是,脊髓损伤后的病理生理变化机制十分复杂,目前尚未能对其进行全面、深入的了解及认识。 建立可靠性高、重复性好的动物模型是研究脊髓损伤机制,观察损伤
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    2023年9月6日,复旦大学罗敏、卢智刚、高海及中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所赵允共同通讯在Nature 在线发表题为”CD300ld on neutrophils is required for tumour-driven immune suppression“的研究论文,该研究在肿瘤小鼠模型中进行了体内CRISPR-Cas9筛选,并确定CD300ld是肿瘤有利受体的首选候选。CD300ld在正常中性粒细胞中特异性表达,在PMN-MDSCs中发生肿瘤后表达上调。CD300ld敲除以PMN-MDSCs依赖的方式抑制多种肿瘤类型的发展。 CD300ld是P
    申妖儿 12-27
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    脑卒中具有发病率高、病死率高、残疾率高及复发率高的特点。其中缺血性脑卒中的发病率高于出血性脑卒中,占脑卒中总数的 60% ~ 70%。缺血性脑卒中引起的组织损伤是主要的致死原因,但研究发现,缺血后再灌注引起的过量氧自由基是造成组织损伤的主要因素。 通过制备脑局部缺血再灌注损伤动物模型研究脑缺血再灌注损伤的作用机制已成为国内外的研究热点。线栓法是最常用的脑局部缺血再灌注损伤模型制备方法,此方法不需要开颅且不需要
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    急性感染后,CD8+ T细胞增殖并分化为细胞毒性T淋巴细胞(ctl)以消除感染的靶细胞。ctl的分化与转录、表观遗传和代谢重组相平行,以支持其克隆扩增和效应功能,如细胞因子分泌和细胞毒性。在病原体被清除和炎症消退后,大多数效应T细胞死亡,只有少数淋巴细胞作为长期记忆T细胞保留下来。 然而,当抗原不能被消除时,例如在持续性感染和癌症中,持续的抗原受体刺激会驱动另一种分化轨迹,即T细胞耗竭。耗竭的T (Tex)细胞在表型上表现为PD-1、Tim
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    在动物实验研究中,采血是动物实验中最常用的操作技术之一,经常要采集实验动物的血液进行检测分析。MDL在具体实验过程中,满足“3R”原则的同时,选择对动物的疼痛、组织损伤及压力最小的采血方法,降低实验过程中与压力相关的福利指标,如血清或血浆中的皮质酮水平、血糖值、生长激素或泌乳素、心率、血压以及行为学等,将应激降至最小程度,这既考虑到了动物福利,也获得了良好的科学数据。 一、采血位点有哪些? 依据采血位点不
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    “出现杂带”以及“条带位置不符合预期”,这两种情况需要分开讨论: 第一种情况:蛋白转录及翻译后的修饰,该因素是引起杂带的最常见原因。 转录后,由于选择性剪切的作用,同一个转录本会翻译出不同大小的蛋白,这类蛋白称为该蛋白的剪接体。 在UniProt查询蛋白时,可以在“Sequences ”部分看到该蛋白已报道过的Isoforms。在进行实验前,需要比对每个剪接体造成的变化是否影响了目标蛋白的对应结构域,进而 判断本研究种涉及的蛋白到底应
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    1、细胞准备 (1)取出生长状态良好的细胞,弃培养基,消化重悬细胞。 (2)将24孔圆形爬片放入24孔板的孔中。 (3)根据细胞生长特性取适量细胞于已铺爬片的24孔板中,放入37℃孵箱培养。 2、固定 (1)取出细胞,弃去培养基,用PBS洗细胞3次。 (2)每孔加入1mL的4%多聚甲醛,室温固定10-20min,弃去多聚甲醛; (3)加入1mL的PBS清洗细胞,重复两次。 3、通透 (1)每孔加入1mL的0.5% Triton-X100 ,室温10min,弃去Triton-X100。 (2)加入1mL的PBS清洗细胞,5m
    申妖儿 11-17
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    冠心病(Coronary Heart Disease,CHD)是冠状动脉粥样硬化性心脏病的简称,亦称为缺血性心脏病。是由冠状动脉功能性改变(痉挛)或全身性动脉粥样硬化累及冠状动脉,导致管腔狭窄甚或堵塞,心肌缺血缺氧引发的心脏病。CHD因其高发病率、高致残率和高致死率被称为人类健康”头号杀手“。建立合理的 CHD动物模型是进一步探索其发病机制、病理过程、寻找有效治疗途径的关键环节。 动物的选择 1、大鼠 大鼠具有饲养方便,抵抗力强,易存活,成本较
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    良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH) 是中老年男性的常见病之一,严重影响中老年男性的生活质量,发病率也随着年龄增长而增高。BPH在40岁以上的男性发病率在50%以上,到80岁发病率可达80%以上。 BPH包括组织学上的前列腺间质和腺体增生,解剖学上的前列腺体积增大(BPE),尿动力学上的膀胱出口梗阻(BOO),临床症状以尿路症状(LUTS)为主。针对BPH的不同表现及发生发展机制,通过建立相应的BPH动物模型,探讨BPH发病机制及治疗药物药
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    目的和原理 尽管胃不是药物的主要吸收场所,还是有某些由胃粘膜吸收的报道,用大鼠胃瘘技术直接测定胃的药物吸收。 操作步骤 雄性 wistar大鼠,体重220~300g,50mg/kg戊巴比妥i.p.麻醉,颈静脉插管,用以给予肝素化盐水(3000IU/kg)和实验过程中替换全血。实验前立即从肝素化供血大鼠采集替换血。在颈动脉作另一插管,用以收集循环血液样品。上腹部正中切口,注意结扎止血,用丝线结扎右侧胃网膜动静脉分支,然后用丝线结扎胃和左肝小叶后韧带,
    申妖儿 5-8
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    一、我觉得科研能力强的原因可能包括以下几个方面: 学科基础扎实:科研需要建立在深厚的学科基础之上,掌握学科的基本理论、概念和方法,才能在实践中应用和创新。 好奇心和求知欲强:科研需要不断地探索、发现和解决新问题,需要具备强烈的好奇心和求知欲,对未知领域充满热情和兴趣。 独立思考和创新能力:科研需要独立思考和创新能力,能够从众多的信息和数据中归纳、总结和推理,发现新的问题和解决方案。 经验丰富和实践经验
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    诱发性肿瘤模型 诱发性肿瘤模型 诱发性肿瘤动物模型指使用致疯因素(carcinogens)在实验条件下发动物发生肿瘤的动物模型,它是进行实验肿瘤学研究的常用方法.常用于验证可疑致癌因素的作用,也越来越多地应用于肿瘤发生机理的研究及防治效果的观察上,在肿瘤病因学,遗传学,生物学等方面的研究中有重要地位.由于诱发因素和条件可人为控制,诱发率远高于自然发病率,故在肿瘤实验研究中优于自发瘤.复制动物肿瘤的方法很多,如将实验动物用放射
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    腹腔注射的优缺点 实验外包 动物造膜 荧光检测 分子蛋白细胞等 腹腔注射是指一只手抓住小鼠的尾巴向后拉,另一只手的大拇指和食指抓小鼠的头背部皮毛,腹腔向上,事先吸取好液体的注射器针尖平面朝上,平行扎入皮内后,注射器与腹腔呈45度角刺入腹腔,感觉针尖部分可以移动后,注射样品。 腹腔注射优点:通过腹膜吸收,吸收面积大,直接吸收入血,所以速度快,吸收能力特强,每小时可吸收占动物体重3%~8 %的液体。且腹腔补液时间短,速度
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    皮下注射优缺点 实验外包 动物造膜 荧光检测 分子蛋白细胞等 皮下注射的操作与腹腔注射前半部分相同,针头平行扎入皮内,但是针头并不用呈现向腹腔刺入的步骤,然后注射样品,在皮下会鼓起一个小包。 皮下注射优点:通过微血管吸收,需迅速达到药效、不能或不宜经口服给药时采用。如胰岛素口服在胃肠道内易被消化酶破坏,失去作用,而皮下注射迅速被吸收。 皮下注射 缺点:不是药物都适用,有些会影响药物的作用时间,影响吸收。
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    如何给小鼠灌胃小鼠灌胃的技巧要点: 首先,我们得学会保护自己,带上医用手套,必要时需要带上大手套,反正被小白鼠给咬 了,之后学会怎么抓小鼠。 首先,我们用右手抓住小鼠的尾巴,将其放于鼠笼盖上,这样小鼠会自然而然的往前爬,之 后,用左手抓住小鼠的颈部,向下压,收紧,提起,之后用左小拇指将小鼠尾部和腰部皮肉 给夹紧。 之后,我们用右手将灌胃针和针筒组合,抽取一些生理盐水之后,用针尖部斜上45度抵住 小鼠上颌,之后
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    急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是临床上较为常见的急危重病症之一,常见于大手术后、创(烧)伤、危重病等患者中,可导致患者电解质紊乱、酸中毒及容量负荷过重,并最终可发展成为尿毒症。 肾缺血再灌注(renal ischemiareperfusion,RIR)损伤是由各种原因导致的肾脏灌注不足所致,伴随着一系列连贯的细胞事件发生,包括活性氧 (ROS) 释放、凋亡、坏死、炎症细胞的浸润和活性介质的释放,从而导致组织损伤,常见于各种类型的休克、急性肾动
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    荧光素酶表达的淋巴瘤NCG小鼠模型的构建 淋巴瘤是发生在淋巴结及或淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤,可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤,在青壮年中发病率比较高。据世界卫生组织统计,目前全球每年约有35万新发淋巴瘤患者,死亡患者人数超过20万。我国淋巴瘤发病率为0.02‰,每年新增患者约2.5万人,死亡2万人。淋巴瘤已经严重威胁人类健康,建立合适的动物模型是研制抗肿瘤药和了解血液肿瘤发展的重要手段。 动物的选择 NCG免疫缺陷小鼠为人源
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    泌尿系结石是一种常见的疾病,严重影响人们的健康和生活质量,其可以引起明显的临床症状,包括尿路感染、腰痛、肾孟积水、肾功能下降等。在亚洲,不同国家发病率不同,约10%~19.1%。由于在第1次发作后的5~10年内复发率高达50%,所以重复手术干预的比例很高。由于泌尿系结石的影响因素多元化,缓解方法困难,因此必须有可行的动物模型被用于研究该疾病。 动物的选择 大鼠、小鼠。其中大鼠是草酸钙结石的主要动物模型。 造模方法 一、草酸钙
    申妖儿 4-6
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    钙在人体内大量存在,存在形式分两种,一种离子钙,另一种结合钙,它们在正常的情况下渗透在所有组织和细胞中,构成骨骼作为支持人体的支架,在分泌、运送、肌肉收缩、神经传导等方面起着重要的作用。 许多染料可以与钙形成螯合物,包括茜素红S、红紫素、核固红等。钙盐染色常用的方法有两种,分别是:硝酸银法和茜素红S法。其中硝酸银法的原理是金属置换,硝酸银溶液作用于含有不溶性钙盐的切片时,钙被银所置换,银盐在光的作用下
    申妖儿 3-27
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    良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH) 是中老年男性的常见病之一,严重影响中老年男性的生活质量,发病率也随着年龄增长而增高。BPH在40岁以上的男性发病率在50%以上,到80岁发病率可达80%以上。 BPH包括组织学上的前列腺间质和腺体增生,解剖学上的前列腺体积增大(BPE),尿动力学上的膀胱出口梗阻(BOO),临床症状以尿路症状(LUTS)为主。针对BPH的不同表现及发生发展机制,通过建立相应的BPH动物模型,探讨BPH发病机制及治疗药物药
    申妖儿 3-24
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    本期小助手帮大家详解一个细胞实验,从鼠的脂肪细胞中分离巨噬细胞的实验,步骤多、操作繁琐,但别急,跟着小助手一步一步来做,话不多说,上干货。 实验步骤 01分离 •用PBS清洗脂肪组织,并将组织放在冰上的培养皿中,用剪刀将组织切成小块(约3-5mm)。 •将切碎的组织转移到含有7ml冰冷消化缓冲液的10ml圆底管中,此操作需一直保持在冰上。对于>1g的脂肪,将组织切碎并转移到含有10ml冰冷消化缓冲液的50ml锥形管中。 •加入1ml(如脂肪组
    申妖儿 3-20
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    1.以1%戊巴比妥钠溶液(50mg/kg)腹腔注射麻醉大鼠。 2.将大鼠固定于手术台上,沿中线切开头皮挂线旷置。 3.手术显微镜下沿眶内缘小心分离左眶软组织,尽量向两眦延申。 4.依照解刨层次分别牵开眼外肌肉,充分暴露眼球后极和视神经眶内段。 5.纵向切开视神经背测鞘膜,注意避免伤及视网膜,中央动脉。 6.在眼球后极1.5mm处以显微剪剪断视神经。
    申妖儿 3-16
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    脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)是指非外伤造成的大脑实质出血。脑出血的发病率、致残率、死亡率较高,探讨脑出血神经损伤机制及其防治策略成为近年来神经领域研究的新热点,迫切需要建立一种简单易行稳定可靠的脑出血模型。其中注射自体血制备脑出血模型近似于临床脑出血的病理生理过程,应用较广。 动物的选择 人类脑出血的常见位置为尾状核(引起对侧肢体偏瘫),该部位定位相对稳定且容易操作,而大鼠的尾状核是脑内最大核团,
    申妖儿 3-15
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    特应性皮炎(AD)也叫特应性湿疹,是慢性炎症性、瘙痒性、复发性疾病;常见于儿童,也可见于成人;常伴有血清 IgE 升高,个人或家族特应性疾病史(I 型过敏症、过敏性鼻炎、哮喘)。AD 患者不止存在湿疹,随着病情的进展,一般会出现过敏性鼻炎和过敏性哮喘。 根据 AD 的发病时间,可将 AD 分为三期:婴儿期 AD,1 个月至 2 周岁;儿童期 AD,2 至 12 岁;青年及成人期 AD,约 12 岁以上。根据血清中是否有 IgE 的升高 / 过敏原特异性 IgE 抗体的出现
    申妖儿 3-14
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    国战召集新老人一起下新区,有带队 有指挥。千人同屏 激情国战,还是熟悉的味道。现已召集100+名额有限 速度搞起
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    《遇魔》广播剧+小说【复制链接在打开百度网盘保存上】 http://95pan.top 但是,汤好像减少了…,哇,面的逆袭,开始了,必须更加速,顺便说一下,这个叉烧面几个人点一份
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    球大四学长学姐成绩单模板,球球了
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    【科普】申请软著的好处(任何专业均可申请): ①可以学术评职称晋升个人研究成果。 ②申请相应的学分呀,可以加创新创业学分。 ③可以用于参加创新创业大赛的支持材料,可以作为我们评选各类个人荣誉的材料,谁会嫌弃自己的荣誉不够多呢。 ④还看作为我们大创项目的结项材料,这可是比很多调研报告很实惠奥。 ⑤如果你要考研或者参加工作,软著也一定程度上给你带来一些加分。 ⑥我们出国留学也可以,作为支撑材料。 da V:19853039682
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    有木有营养学的学长学姐?!
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    本公司是以研发人类疾病动物模型为核心技术的国家级高新技术企业。公司行业赛道是为生命科学实验、CRO药效筛选提供研究对象和研发平台。 中洪博元公司已经创制260种人类疾病动物模型,建模种类居国内首位。动物模型难度国内同行业领先、动物模型质量的标准化国内领先。 公司已建立12000平米的实验技术场所:含动物实验中心、细胞实验中心、核酸蛋白实验室、病理实验室、分子实验室、微生物实验室、生物材料实验室等为一体的综合实验平
    7轰轰轰 1-14
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    哪位大神可以帮我看看这是什么疙瘩😭😭,去两个医院看了说出了不同的结果。吃药都不管用
    nightkidsR 12-11
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    山西医科大学第一附属医院精神科张爱霞中国第一骗子,无良医生,骗钱。
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    男生时间快怎么办
    aclmvicga 10-12

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